Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
В теплый раствор щелочи (без карбонатов), содержащий 500 г гидроксида натрия в 330 мл воды, насыпают 15 г чистого оксида меди(II) и растворяют оксид непродолжительным кипячением с обратным холодильником. Темно-синий раствор при 110 С осторожно разбавляют, вливая через обратный холодильник 140 мл воды, и фильтруют раствор при 100 С в предварительно нагретую коническую колбу от незначительного количества нерастворившегося оксида меди(II). Фильтрат в конической колбе закрывают защитной трубкой с 50%-ным раствором гидроксида калия и оставляют кристаллизоваться в течение 6 дней в сушильном шкафу при 75 С. Выпавший осадок промывают на фильтре небольшим количеством 45-50%-ного раствора гидроксида натрия при комнатной температуре и высушивают на керамической пластинке над серной кислотой.
Выход 13 г (около 39% в расчете на оксид меди(II)).
Если фильтрат после отделения оксида меди быстро охладить в смеси льда и хлорида натрия, то вещество выделяется быстро в виде очень тонких светло-синих табличек, которые трудно освободить от избытка щелочи. Выход 20 г.
Для удаления значительных количеств захваченной щелочи темно-синие кристаллы после промывания 50%-ным раствором гидроксида натрия вносят (при комнатной температуре) в 150 мл 40%-ного гидроксида натрия, встряхивают 1 час последовательно со следующими смесями: 150 мл метанола с 22,5 г гидроксида натрия (18 С), 150 мл метанола с 15 г гидроксида натрия (0 С), 150 мл метанола с 1,5 г гидроксида натрия (-10 С). После декантации кристаллы дважды настаивают с чистым метанолом (-10 С), фильтруют и промывают метанолом (-15 С). Кристаллы сушат на керамической пластинке над силикагелем в эксикаторе возможно малого размера.
Свойства. Твердые темно-синие кристаллы. Чистое вещество крайне чувствительно к влаге и на воздухе быстро становится темно-коричневым. Кристаллическая структура орторомбическая.