
В конической колбе, снабженной механической мешалкой и термометром, растворяют 5,6 г нафтионата натрия и 1,7 г нитрита натрия в 75 мл воды. Реакционную смесь охлаждают в бане с ледяной водой до 0°С и при перемешивании медленно добавляют разбавленный раствор серной кислоты (3 мл концентрированной кислоты в 25 мл воды). Диазосоединение выделяется в виде светло-желтых кристаллов. Окончание реакции контролируется пробой по иодкрахмальной бумаге. Обычно она протекает несколько часов.
После окончания диазотирования реакционную массу приливают при размешивании к находящемуся в стакане и охлажденному до 0°С щелочному раствору бета-нафтола (3,8 г бета-нафтола и 2,7 г гидроксида натрия в 100 мл воды). Через 2 ч к загустевшей массе темно-красного цвета добавляют 100 мл воды, подогревают до растворения и фильтруют. При медленном охлаждении из фильтрата выделяется кристаллический осадок красителя. Его отсасывают и сушат при 30...40°С.
Выход 4...5 г (47...59% от теоретического).