Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Поток диборана пропускают через раствор хлорида трифенилфосфинзолота(I) в бензоле и повышают температуру до 50 С. После примерно 40 минут пропускание диборана прекращают. За это время начальный цвет раствора изменяется на темно-коричневый. После охлаждения до комнатной температуры образуется темный осадок, а раствор становится почти бесцветным. Атмосферу диборана вытесняют азотом, осадок отфильтровывают и растворяют в 100 мл дихлорметана. Красно-коричневый раствор фильтруют для удаления небольшого количества мелких нерастворимых частиц, затем фильтруют второй раз и пропускают через 5 см колонку с целитом для удаления коллоидного золота. Комплекс Au55[P(C6H5)3]12Cl6 осаждают добавлением 250 мл пентана с перемешиванием раствора в течение примерно 2 часов. Очень важно медленное добавление пентана, так как трифенилфосфиновый лиганд частично диссоциирует из кластера в раствор, поэтому быстрое осаждение осадка дает продукт с меньшим числом лигандов. Осадок собирают и сушат в вакууме.
Выход 0,6 г (29%).
Свойства. Темно-коричневый порошок, растворимый в дихлорметане и пиридине, нерастворимый в петролейном эфире, бензоле и спиртах. Стабилен на воздухе, но при нагревании разлагается в твердом виде и в растворе до AuCl[P(C6H5)3] и металлического золота. В ИК-спектре наблюдаются колебания Au-Cl при 280 см-1. В ЯМР 31P наблюдается синглет при 32 ppm относительно H3PO4 (дихлорметан). 12 трифенилфосфиновых лигандов могут быть полностью заменены на м-сульфоновое производное P(C6H5)C6H4SO3Na, перемешиванием дихлорметанового раствора Au55[P(C6H5)3]12Cl6 с водным раствором P(C6H5)C6H4SO3Na. Кластер переходит из органической фазы в водную в виде Au55[P(C6H5)C6H4SO3Na]12Cl6, который диссоциирует давая 12 ионов натрия и кластерный анион.