 Базы данных
 
 Базы данных
 База данных свойств веществ (поиск)
 
 База данных свойств веществ (поиск)

К. 1 г сухой окиси 2-метил-1,4-нафтохинона в конической колбе на 25 мл добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты. Смесь перемешивают до получения гомогенного темно-красного раствора, спустя 10 мин. охлаждают и медленно добавляют 20 мл воды. Выпавший фтиокол отделяют, промывают и очищают, растворяя его в 25 мл метилового спирта, после чего добавляют несколько капель соляной кислоты до появления чистого желтого окрашивания, обрабатывают раствор норитом, концентрируют и разбавляют водой до насыщения. Можно желтую взвесь перевести в делительную воронку и экстрагировать 25 мл смеси бензола и эфира (1:1). Далее слой органического растворителя сушат над сульфатом натрия и концентрируют до объема примерно 10 мл. Общий выход чистого фтиокола с т. пл. 172—173° составляет 0,84—0,88 г.
При кипячении с водой при рН выше 7 переходит в изомерный трикетон, который гидролизуется в о-пропионилфенилглиоксиловую кислоту.
Окисляется в щелочной среде с потерей метильной группы до 2-гидрокси-1,4-нафтохинона (реакция Хукера).
Летуч с водяным паром.