Карта сайта

Свойства вещества:

2-гидроксибензойной кислоты метиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 152,147

CAS №: 119-36-8

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Температура разложения (в °C):

Продукты термического разложения:

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Метод получения 1:

В круглодонную колбу емкостью 300 мл помещают 34,5 г (0,25 моля) салициловой кислоты и 80 г (100 мл, 2,5 моля) безводного метилового спирта. К этой смеси медленно, при сильном встряхивании, прибавляют 10 мл (18,4 моля) концентрированной серной кислоты. К колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают смесь на водяной бане до слабого кипения в течение 6 часов. Затем обратный холодильник заменяют холодильником Либиха и, нагревая на водяной бане, отгоняют избыток метилового спирта. После охлаждения содержимое колбы встряхивают в делительной воронке с 300 мл воды и дают отстояться. Нижний, водный слой сливают, а масло промывают последовательно 25 мл воды (примечание 1), концентрированным раствором карбоната натрия до щелочной реакции на лакмус (примечание 2) и вновь водой. Промытый продукт сушат 5 г безводного сульфата магния (5 часов). Жидкость фильтруют через маленький фильтр в перегонную колбу (с низко припаянной отводной трубкой), которая соединена с воздушным холодильником. Продукт перегоняют (нагревать на асбестовой сетке), собирая фракцию, кипящую при 221—224°С. Лучше вести перегонку в вакууме; в этом случае собирают фракцию при 115—117/20 мм. рт. ст.

Выход метилового эфира салициловой кислоты — около 32 г (примерно 84% от теоретического).

Продукт представляет собой бесцветную жидкость с т. пл. = -8,6° и т. кип. 223° или 101°/12 мм. рт. ст. Он имеет запах плющевого (гаультериевого) масла; растворим в спирте и других органических растворителях, а также в не слишком концентрированных растворах едкого калия; из последних он может быть вновь осажден и получен в неизменном виде при подкислении. С раствором хлорного железа дает красное окрашивание.

Примечания

1. Если при промывании полученного сложного эфира водой или раствором карбоната натрия вследствие малой разности удельных весов обеих жидкостей образуется эмульсия, к ней следует добавить около 10—15 мл четыреххлористого углерода и сильно встряхнуть. Тогда слой четыреххлористого углерода, содержащий растворенный сложный эфир, легко отделится и осядет на дно делительной воронки. Этот слой спускают и обрабатывают далее, как указано в прописи.

2. Во время промывания продукта раствором карбоната натрия выделяется углекислота; ввиду этого воронку нельзя закрывать пробкой.

Давление паров (в мм рт.ст.):

Диэлектрическая проницаемость:

Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

Поверхностное натяжение (в мН/м):

Стандартная мольная теплоемкость C_p (298 К, Дж/(моль·K))

Энтальпия кипения ΔH_кип (кДж/моль)

Источники информации:

1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. - 2013. - С. 352
   
2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-396
   
3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 592-593
   
4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 478
   
5. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 174
   
6. Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии. - М.: Пищевая промышленность, 1994. - С. 481
   
7. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 938-939
   
8. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 534
   
9. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 173-174
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).