Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
(хлорметилсульфанил)бензол
Синонимы и иностранные названия:
(хлорметил)фенилсульфид (рус.)
chloromethyl phenyl sulfide (англ.)
Тип вещества:
органическое
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C7H7ClSФормула в виде текста:
C6H5SCH2ClМетод получения 1:
Источник информации: Bordwell, F. G., Pitt, B. M. The Formation of α-Chloro Sulfides from Sulfides and from Sulfoxides / Journal of the American Chemical Society. - 1955. - Vol. 77, No. 3 стр. 577 [doi: 10.1021/ja01608a016]C6H5SOC6H5 + C6H5CH2SCH3 + SOCl2 → C6H5SC6H5 + C6H5CHClSCH3 + SO2 + HCl
К нагретому раствору 26,4 г (0,22 мол.) хлористого тионила в 40 мл хлористого метилена в продолжение 90 минут прибавляют раствор 40,5 г (0,20 мол.) дифенилсульфоксида и 24,8 (0,20 мол.) бензилметилсульфида в 75 мл хлористого метилена. После этого смесь перегоняют сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме.
Выход: 18,4 г (58% теоретич.) фенил(хлорметил)сульфида, кипящего при 78—80°/2 мм. Наряду с ним получают 24,2 г (65% теоретич.) дифенилсульфида, кипящего при 115—116°/2 мм.
(Пер. с англ. Bitrex)
Метод получения 2:
Источник информации: Bordwell, F. G., Pitt, B. M. The Formation of α-Chloro Sulfides from Sulfides and from Sulfoxides / Journal of the American Chemical Society. - 1955. - Vol. 77, No. 3 стр. 576 [doi: 10.1021/ja01608a016]К нагретому раствору 27 г (0,23 мол.) тионилхлорида в 40 мл хлористого метилена в продолжение двух часов прибавляют раствор 28 г (0,20 мол.) метилфенилсульфоксида в 40 мл хлористого метилена. Раствор кипятят в продолжение ещё одного часа и затем перегоняют, собирая продукт при 99—101°/7 мм.
Выход: 29,3 г (92% теоретич.).
(Пер. с англ. Bitrex)
Источники информации:
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер