Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
лофин
Синонимы и иностранные названия:
2,4,5-трифенилимидазол (рус.)
lophine (англ.)
Вещество входит в группы:
хемилюминисцентные вещества
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C21H16N2Молекулярная масса (в а.е.м.): 296,37
CAS №: 484-47-9
Температура плавления (в °C):
274Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,45 (21°C) [Лит.]
этанол: 1,11 (21°C) [Лит.]
Метод получения 1:
Источник информации: Методы получения химических реактивов и препаратов. - Вып. 3. - М., 1961 стр. 80
27 г гидробензамида нагревают в круглодонной колбе емкостью 100 мл до 360 С. При этом гидробензамид плавится и превращается в желтую жидкость, которая по мере нагревания темнеет; по достижении 360 С наступает бурная реакция с выделением большого количества густых белых паров. Реакционную массу при этой температуре выдерживают 5 минут и, не давая охладиться, выливают в фарфоровую ступку. Застывшую массу растирают в порошок, примеси экстрагируют эфиром на холоду (порциями по 30 мл) до бесцветной эфирной вытяжки. Остаток растворяют в 100 мл уксусной кислоты, отфильтровывают от нерастворившихся примесей. Из фильтрата добавлением воды высаживают технический лофин, его отфильтровывают, промывают водой и сушат при 100 С. Получают 23 г технического лофина (62% теории), т. пл. 273 С.
Для очистки 2 г технического лофина растворяют в смеси 60 мл этилового спирта и 80 мл водного аммиака. Раствор кипятят с обратным холодильником в течение 1 часа, отфильтровывают, охлаждают и для полного выделения осаждают лофин водой. Отфильтровывают, промывают водой до исчезновения щелочной реакции промывных вод по универсальной индикаторной бумажке и сушат при 100 С. Получают 1,5 г лофина (75% от загруженного), т. пл. 274-275 С.
Применение:
Лофин применяется как хемилюминесцентный индикатор с белым свечением при рН 8,9-9,4.
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-540
- Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 514
- Бабко А.К., Дубовенко Л.И., Луковская Н.М. Хемилюминисцентный анализ. - Киев, 1966. - С. 101-103
- Индикаторы. - Т .2. - Редактор Бишоп Э. - М.: Мир, 1976. - С. 417-419
- Справочник химика. - 2 изд., Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 760-761
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер