Все операции необходимо проводить с минимальным доступом света. 17 г (0,1 моля) нитрата серебра(I) растворили в 100 мл теплой дистиллированной воды, к раствору добавили 10 г (0,1 моля) гидрокарбоната калия в 40 мл теплой дистиллированной воды, при этом происходит выделение углекислого газа. Светло-желтый осадок карбоната серебра(I) дважды промывается теплой дистиллированной водой декантацией и к нему осторожно добавляют нагретый до 60 С раствор 10 г (0,1 моля) сульфаминовой кислоты в 100 мл воды. После ослабления реакции, раствор сульфамата серебра в течение небольшого времени нагревают до 100 С для удаления углекислого газа, раствор быстро фильтруют в кристаллизатор и оставляют на ночь в темноте. На следующее утро получают осадок длинных (до 3 см) прозрачных игл, которые фильтруют через стеклянный фильтр, промывают небольшим количеством дистиллированной воды и сушат на воздухе. Если вещество нужно полностью безводным его можно высушить в вакууме над серной кислотой или в сушильном шкафу при 100 С.
Если приняты меры от механических потерь выход как правило 90% или чуть больше.
Альтернативно промытый карбонат серебра смешивают с раствором 10 г (0,1 моля) сульфаминовой кисолоты в горячей воде. Концентрированный раствор сульфамата серебра быстро фильтруют и по охлаждении получают большое количество мелких прозрачных кристаллов. Очистку осуществляют перекристаллизацией из теплой воды.