![2-[(4R)-2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил]ацетамид](DBimage/formula-gif/R-phenotropil.gif)
Моногидрат фосфата калия (19,07 г, 82,8 ммоль) и 0,4 нм молекулярные сита (10 г) добавили к раствору гидрохлорида н-бутил-(3R)-4-амино-3-фенилбутирата (7,50 г, 27,6 ммоль) и иодацетамида (5,61 г, 30,3 ммоль) в 150 мл диметилформамида. Суспензию перемешивали 14 часов при 60°C, фильтровали и фильтрат упаривали в вакууме. Остаток растворяли в 150 мл толуола с добавкой 2 г (8,68 ммоль) моногидрата фосфата калия и 0,05 г (0,15 ммоль) бромида тетрабутиламмония. Суспензию кипятили с обратным холодильником 2 часа, охладили, отфильтровали и фильтрат выпарили досуха. Остаток R-фенотропила очистили колоночной хроматографией.
Выход 3,55 г (63%). В случае очистки не с помощью хроматографии, а с помощью перекристаллизации из воды выход 2,70 г (48%).