Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

3-(2-метилфенокси)пропан-1,2-диол


3-(2-метилфенокси)пропан-1,2-диол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

anxine (англ.)
atensin (англ.)
curaril (англ.)
dioloxol (англ.)
mephate (англ.)
mephesin (англ.)
myanesin (англ.)
myastenin (англ.)
oranixon (англ.)
prolax (англ.)
relaxar (англ.)
tolax (англ.)
tolcil (англ.)
walko-nesin (англ.)
мианезин (рус.)
миастенин (рус.)
миокуран (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H14O3

Формула в виде текста:

CH3C6H4OCH2CH(OH)CH2OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 182,216

Температура плавления (в °C):

66-72

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 1 (20°C) [Лит.]
этанол: 12,5 (20°C) [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: горький

              Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

              1000 (мыши, внутрибрюшинно)

              Распределение и трансформация в окружающей среде и живых организмах:

              Быстро разрушается в крови. После внутривенного введения миастенина его концентрация в плазме быстро снижается, а через 60-90 минут он уже не обнаруживается в крови.

              Разные дозы:

              Парализующая доза PD50 (мыши, внутрибрюшинно) = 325 мг/кг.

              Механизм действия:

              Блокирует синапсы вставочных нейронов спинного мозга.

              Симптомы острого отравления:

              Скорость появления симптомов интоксикации зависит от пути поступления ядов в организм. При внутривенном введении эффект наблюдается "на кончике иглы", т.е. уже в момент введения, причем после инъекции достаточной дозы паралич поперечнополосатых мышц наступает не позднее, чем через 2 минуты. До развития паралича отмечаются снижение спонтанной активности и постепенное, последовательное уменьшение тонуса определенных групп скелетных мышц. Параллельно появляется атаксия. Отмечается более раннее ослабление разгибательных рефлексов, по сравнению со сгибательными. При этом раньше всего утрачивается способность стоять, несколько позднее наступает расслабление мышц верхних конечностей и туловища. Дыхательные мышцы, в том числе мускулатура диафрагмы, весьма устойчивы к действию центральных миорелаксантов, но при действии больших доз наступает также остановка дыхания.

              Во время мышечного паралича зрачковый, роговичных и коленный рефлексы обычно не изменены. Только при отравлении большими дозами яда может исчезать роговичный рефлекс и замедлятся зрачковый рефлекс.

              Действие яда непродолжительно. Через несколько часов после ингаляционного или перорального отравления начинает постепенно востанавливатся мышечный тонус и наступает полное выздоровление.

              Применение:

              Лекарственное средство. Центральный миорелаксант.

              Источники информации:

              1. Зотов С.Б., Тужиков О.И. Яды: Физиологически активные соединения. - Волгоград: Политехник, 2005. - С. 85
              2. Никифоров М.Н. Токсикология психо- и физикохимикатов. - Куйбышев, 1970. - С. 36-37, 44-45
              3. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 82-83
              4. Справочник химика. - Т.6. - Л..: Химия, 1967. - С. 894-895


              Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
              Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



              © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер