Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

кантаридин


кантаридин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

2,3-диметил-7-оксабицикло[2.2.1]гептан-2,3-дикарбоновой кислоты ангидрид (рус.)
cantharidin (англ.)
hexahydro-3α,7α-dimethyl-4β,7β-epoxyisobenzofuran-1,3-dione (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H12O4

Молекулярная масса (в а.е.м.): 196,19988

Температура плавления (в °C):

218

Температура возгонки (сублимации) (в °C):

84

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 2,5 (20°C) [Лит.]
бензол: мало растворим [Лит.]
вода: 0,003 (20°C) [Лит.]
вода: 6 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,127 (20°C) [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: 1,8 (20°C) [Лит.]
этанол: 0,025 (18°C) [Лит.]
этилацетат: 0,67 (20°C) [Лит.]

    Реакции вещества:

    1. При нагреваниии растворяется в щелочах с образованием солей кантаридиновой кислоты. [Лит.]

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1 (кошки, внутривенно)
      1 (собаки, внутривенно)

      Природные и антропогенные источники:

      Содержится в жуках-нарывниках (сем. Meloidae), например в шпанской мушке (Lytta vesicatoria).

      Разные дозы:

      Смертельная доза для человека при попадании внутрь 40-80 мг.

      Симптомы острого отравления:

      При приеме внутрь появляются слюнотечение, жжение, волдыри и образуются струпья в полости рта (тяжелые поражения слизистой оболочки), возникает сильная жажда, тошнота, рвота с кровью, кровь при дефекации и мочеиспускании (геморрагия), сильные боли в почках, мочеиспускательном канале и в мочевом пузыре, маточные кровотечения, патологическая эрекция (приапизм). Приостановка мочеотделения ведет к тяжелым поражениям почек. С судорогами в области почек и мочевого пузыря (уремические судороги) наступает смерть.

      Аналитические реакции вещества:

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-90
      2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 425-426
      3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 670
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 670
      5. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 2: Ж-Малоновый эфир. - М.: Советская энциклопедия, 1963. - С. 398
      6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 708-709
      7. Франке З. Химия отравляющих веществ. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 402-403
      8. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 526-527


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер