Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

(иодметил)бензол

Синонимы и иностранные названия:

ω-iodotoluene (англ.)
(iodomethyl)benzene (англ.)
benzyl iodide (англ.)
бензил иодистый (рус.)
бензилиодид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - метанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H7I

Формула в виде текста:

C6H5CH2I

Молекулярная масса (в а.е.м.): 218,035

Температура плавления (в °C):

26,3

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: легко растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
сероуглерод: мало растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Плотность:

1,7335 (25°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Некоторые числовые свойства вещества:

Минимальная раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,002
Непереносимая раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,026

Метод получения 1:

Источник информации: Титце Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия. - М., 1999 стр. 72

Синтез алкилиодидов из алкилхлоридов под действием иодида натрия. Нуклеофильное замещение (реакция Финкельштейна).

К раствору 66,0 г (0,44 моль) иодида натрия в 400 мл безводного ацетона при перемешивании в течение 30 мин прикапывают раствор 50,6 г (0,4 моль) бензилхлорида (осторожно!) в 100 мл ацетона и после этого перемешивают 14 ч при комн. температуре (тяга!). Полученный осадок отфильтровывают и промывают 50 мл ацетона; растворитель отгоняют. Перегонка остатка дает 74,1 г (85%) бесцветной жидкости с т. кип. 93°С/10 мм рт. ст., n= 1,6330, d (25/4) = 1,7335.

Примечание. Бензилиодид - сильный лакриматор, он быстро разлагается, поэтому должен быть немедленно использован.

ИК (пленка): 3080, 3060, 3030 (СН, аром.), 2980 (СН, алиф.), 1495 (С=С, аром), 1455 см-1.

ПМР(CDCl3): 7,25 (м; 5 Н, аром. Н), 4,40 (с; 2 Н, Ph—СН2).

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с пентасульфидом калия в абсолютном эфире с образованием дибензилпентасульфида. [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,6334 (25°C)

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      10 (93°C)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-324
      2. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 247
      3. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 82-83


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер