Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

(RS)-1-фенилпропан-2-амина сульфат (2/1)

Синонимы и иностранные названия:

(RS)-1-фенил-2-пропанамина сульфат (2/1) (рус.)
DL-1-фенил-2-аминопропана сульфат (рус.)
amphetamine sulfate (англ.)
актедрон (рус.)
амфетамина сульфат (2/1) (рус.)
бензидрин (рус.)
психотон (рус.)
фенамин (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

сульфат (RS)-1-фенилпропан-2-амина (2/1)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C18H28N2O4S

Формула в виде текста:

(C6H5CH2CH(NH2)CH3)2 * H2SO4

CAS №: 60-13-9

Молекулярная масса (в а.е.м.): 368,5

Температура плавления (в °C):

300

Температура разложения (в °C):

300

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 5 (20°C) [Лит.]
вода: 33 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: не растворим [Лит.]
хлороформ: не растворим [Лит.]
этанол: 0,19 (20°C) [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: горьковатый
запах: без запаха

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        300 (мыши, внутрибрюшинно)

        Распределение и трансформация в окружающей среде и живых организмах:

        Легко проникает через ГЭБ. Выводится медленно, возможна кумуляция.

        Разные дозы:

        Терапевтическая доза составляет 5-10 мг 1-2 раза в сутки.

        Механизм действия:

        Способствует высвобождению из везикулярного пула пресинаптических нервных окончаний и тормозит обратный захват дофамина и норадреналина, ингибирует МАО. Опосредованно (вследствие накопления норадреналаина и дофамина) стимулирует центральные дофамин- и норадреналинергические рецепторы (оказывает психостимулирующее и анорексигенное действие), обладает периферической альфа- и бета-адреномиметической активностью.

        Биологическое действие:

        Вызывает сужение периферических сосудов, усиление и учащение сердечных сокращений, повышение АД, расслабление мускулатуры бронхов, мидриаз.

        Уменьшает ощущение утомления, вызывает ощущение прилива сил, бодрости, повышает умственную и физическую работоспособность, уменьшает потребность во сне, улучшает настроение.

        Продолжительность действия после однократного приема 2-8 ч.

        Симптомы острого отравления:

        Отмечают гиперемию кожных покровов, потливость, раздражительность, возбужденное состояние, эйфорию, повышение артериального давления, боли в сердце, аритмию, судороги, кому.

        Симптомы хронического отравления:

        При длительном бесконтрольном применении развиваются тяжелый нервно-психические расстройства, шизофреноподобный психоз, парадоксальные реакции (сонливость, апатия, снижение работоспособности), привыкание, лекарственная зависимость.

        Лечение отравлений:

        При пероральных отравлениях промывают желудок через зонд, дают солевое слабительное. При тяжелых отравлениях показан гемодиализ. Симптоматическая терапия направлена на снятие черезмерного возбуждения и понижение артериального давления. больному можно ввести аминазин внутримышечно (2 мл 2,5% раствора).

        Фармакологическое взаимодействие:

        Нейролептики, трициклические антидепрессанты и алкоголь угнетают метаболизм фенамина и удлиняют продолжительность его действия. Бензодиазепины в сочетании с фенамином увеличивают двигательную активность и стереотипию.

        Ослабляет и укорачивает сон, вызванный снотворными средствами и наркотическими анальгетиками.

        Применение:

        Лекарственное средство: стимулятор центральной нервной системы.

        История:

        Впервые получен в 1887 г., но введен в медицинскую практику в 1935 г.

        Источники информации:

        1. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 871
        2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 349
        3. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 246, 358
        4. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 92
        5. Белоусов Ю.Б., Моисеев В.С., Лепахин В.К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. - М.: Универсум Паблишинг, 1997. - С. 496-497
        6. Морозов И.С., Петров В.И., Сергеева С.А. Фармакология адамантанов. - Волгоград: ВМА, 2001. - С. 221
        7. Неотложная помощь при острых отравлениях: Справочник по токсикологии. - Под ред. Голикова С.Н. - М.: Медицина, 1977. - С. 147
        8. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 280
        9. Регистр лекарственных средств России: Энциклопедия лекарств. - 11 изд. - М.: ООО РЛС-2004, 2004. - С. 90
        10. Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико-фармацевтические препараты. - М., 1971. - С. 38
        11. Справочник химика. - Т. 6. - Л.: Химия, 1967. - С. 952-953
        12. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 230-231


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер