Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

1-метил-2,4,6-тринитробензол


1-метил-2,4,6-тринитробензол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

α-тринитротолуол (рус.)
2,4,6-trinitrotoluene (англ.)
2,4,6-тринитротолуол (рус.)
ТНТ (рус.)
симм-тринитротолуол (рус.)
тол (рус.)
тротил (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H5N3O6

Формула в виде текста:

CH3C6H2(NO2)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 227,13

Температура плавления (в °C):

80,85

Температура разложения (в °C):

240

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1,2-диацетоксиэтан: 44,4 (25°C) [Лит.]
азотная кислота 80,4%: 100 (44°C) [Лит.]
азотная кислота 80,4%: 150 (50°C) [Лит.]
азотная кислота 80,4%: 200 (54°C) [Лит.]
азотная кислота 80,4%: 250 (56°C) [Лит.]
азотная кислота 97%: 235 (34°C) [Лит.]
азотная кислота 97%: 376 (47°C) [Лит.]
азотная кислота 97%: 458 (52°C) [Лит.]
азотная кислота 97%: 650 (57°C) [Лит.]
азотная кислота 97%: 830 (61°C) [Лит.]
анилин: 5 (0°C) [Лит.]
анилин: 8,1 (20°C) [Лит.]
анилин: 11,4 (30°C) [Лит.]
анилин: 44,5 (60°C) [Лит.]
анилин: 2074 (75°C) [Лит.]
анилин: смешивается (80,6°C) [Лит.]
ацетон: 57 (0°C) [Лит.]
ацетон: 109 (20°C) [Лит.]
ацетон: 228 (40°C) [Лит.]
бензол: 13 (0°C) [Лит.]
бензол: 67 (20°C) [Лит.]
бензол: 478 (60°C) [Лит.]
вода: 0,021 (15°C) [Лит.]
вода: 0,164 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 1,73 (0°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 2,45 (10°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 3,29 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 4,69 (20,3°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 4,56 (30°C) [Лит.]
нитроглицерин: 30 (20°C) [Лит.]
пиридин: 137 (20°C) [Лит.]
пиридин: 158 (25°C) [Лит.]
пиридин: 215 (35°C) [Лит.]
пиридин: 370 (50°C) [Лит.]
пиридин: 462 (55°C) [Лит.]
пиридин: 600 (60°C) [Лит.]
пиридин: 1250 (70°C) [Лит.]
пиридин: 2460 (75°C) [Лит.]
серная кислота 100%: 14,9 (0°C) [Лит.]
серная кислота 100%: 21,95 (40°C) [Лит.]
серная кислота 100%: 57,5 (80°C) [Лит.]
серная кислота 70%: 0,2 (40°C) [Лит.]
серная кислота 70%: 0,6 (80°C) [Лит.]
серная кислота 90%: 2,04 (0°C) [Лит.]
серная кислота 90%: 2,56 (20°C) [Лит.]
серная кислота 90%: 3,1 (40°C) [Лит.]
серная кислота 90%: 7,5 (70°C) [Лит.]
серная кислота 90%: 11,1 (80°C) [Лит.]
сероуглерод: 0,14 (0°C) [Лит.]
сероуглерод: 0,48 (20°C) [Лит.]
сероуглерод: 1,53 (40°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,2 (0°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,65 (20°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 6,9 (60°C) [Лит.]
толуол: 28 (0°C) [Лит.]
толуол: 55 (20°C) [Лит.]
толуол: 67 (35°C) [Лит.]
толуол: 367 (60°C) [Лит.]
толуол: 826 (70°C) [Лит.]
толуол: 1685 (75°C) [Лит.]
хлороформ: 6 (0°C) [Лит.]
хлороформ: 19 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 66 (40°C) [Лит.]
этанол: 1,6 (22°C) [Лит.]
этанол: 2,52 (32°C) [Лит.]
этанол: 10 (58°C) [Лит.]
этанол: 23,5 (74°C) [Лит.]
этанол 95%: 0,6 (0°C) [Лит.]
этанол 95%: 1,2 (20°C) [Лит.]
этанол 95%: 1,8 (30°C) [Лит.]
этанол 95%: 4,6 (50°C) [Лит.]
этанол 95%: 8,3 (60°C) [Лит.]
этанол 95%: 15,1 (70°C) [Лит.]
этанол 95%: 19,5 (75°C) [Лит.]

Плотность:

1,663 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1863 (Вильбранд Й.)
Объем газообразных продуктов взрыва (л/кг): 730
Работоспособность взрыва в бомбе Трауцля (фугасность, см3): 285
Скорость детонации (м/с): 7000 (при плотности 1,6 г/см3)
Теплота взрыва (кДж/кг): 4190

Нормативные документы, связанные с веществом:

    Реакции вещества:

    1. Разлагается концентрированной серной кислотой при нагревании. [Лит.]
    2. При нагревании со смесью серной и азотной кислот до 115-130 С окисляется до тетранитрометана и газов. [Лит.]
    3. Реагирует с водными и спиртовыми растворами щелочей с образованием темно-коричневых металлических производных сложного состава. [Лит.]
    4. Реагирует с аммиаком с образованием окрашенных продуктов реакции. [Лит.]
    5. Под действием солнечного света темнеет и изменяет свойства. [Лит.]
    6. Реагирует по метильной группе с п-нитрозодиметиланилином. [Лит.]
    7. Реагирует с бензальдегидом в спирте с образованием 2,4,6-тринитростильбена. [Лит.]
    8. 2,4,6-Тринитротолуол при 110 С медленно окисляется концентрированной азотной кислотой до 2,4,6-тринитробензойной кислоты. [Лит.1]
    9. 2,4,6-Тринитротолуол при 40 С окисляется оксидом хрома(VI) в присутствии серной кислоты до 2,4,6-тринитробензойной кислоты. [Лит.1]

    Реакции, в которых вещество не участвует:

    1. Не реагирует с водой ни на холоду, ни при нагревании. [Лит.]

    Показатели диссоциации:

    pKBH+ (1) = -15,6 (25°C, вода)
    pKBH+ (2) = -18,36 (25°C, вода)
    pKa (1) = 14,45 (20°C, вода)
    pKa (2) = 17,5 (25°C, вода)

    Дополнительная информация::

    Работоспособность взрыва = 285 см3, бризантность 16 мм. Чувствительность к удару 4-8% (груз 10 кг, высота падения 25 см), чувствительность к трению 300 мПа (с кварцевым песком 190 мПа). Термостойкость 215 С. При атмосферном давлении горит спокойно, взрывает только при сжигании больших количеств.

    Применение вещества:

    Источники информации:

    1. Agrawal J.P., Hodgson R.D. Organic chemistry of explosives, 2007. - С. 174-176 (химические реакции)
    2. Olah G.A., Prakash G.K.S., Molnar A., Sommer J. Superacid chemistry. - 2ed. - Wiley, 2009. - С. 14
    3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 492-495
    4. Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 290-326
    5. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 360
    6. Збарский В.Л., Жилин В.Ф. Толуол и его нитропроизводные. - М.: Эдиториал УРСС, 2000. - С. 165-247
    7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 469
    8. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1029, 1047, 1221, 1480-1481
    9. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1004-1005
    10. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 637-638


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер