Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

N-фенилмочевина

Синонимы и иностранные названия:

phenylurea (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H8N2O

Формула в виде текста:

C6H5NHCONH2

Температура плавления (в °C):

148

Температура кипения (в °C):

238

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: мало растворим [Лит.]
вода: растворим (100°C) [Лит.]
диметилсульфоксид: мало растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: мало растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим (117°C) [Лит.]
этанол: растворим (78°C) [Лит.]
этилацетат: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 4, Вып. 1. - М.-Л.: ГНТИХЛ, 1949 стр. 640

В 3-литровой колбе, снабженной обратным холодильником, кипятят раствор 390 г (3 моля) солянокислого анилина и 190 г (3,2 моля) мочевины в 1500 см3 воды. Приблизительно через 1 час начинают выделятся кристаллы карбанилида. Через 1,5-2 часа кипячение прекращают, смесь охлаждают, кристаллы карбанилида отсасывают и промывают 100 см3 кипящей воды. Фильтрат охлаждают, при этом из него выкристаллизовывается N-фенилмочевина, которую отсасывают.

Кристаллы фенилмочевины промывают взмучиванием с небольшим количеством холодной воды и вновь отсасывают; промывные воды не сохраняют. Фильтрат от фенилмочевины кипятят с обратным холодильником 1,5-2 часа, пока от выделяющего осадка жидкость не начнет кипеть толчками. Операцию получения и отделения новых порций карбанилида и фенилмочевины повторяют 2 раза и каждый раз фенилмочевину собирают из холодного фильтрата.

Конечный маточный раствор выпаривают до половины объема первого фильтрата, при этом получают последовательно еще некоторое количество карбанилида и фенилмочевины. Дальнейшего выпаривания не производят.

Полученный таким образом карбанилид практически достаточно чист. Кристаллизацией из спирта (с животным углем) он может быть получен в виде больших бесцветных игл, плавящихся при 235 С. Для кристаллизации на каждые 25 г реакционного продукта требуется 1 л спирта.

Выход сырого карбанилида составляет 122-128 г (38-40% от теории).

Сырая фенилмочевина несколько окрашена и содержит небольшое количество карбанилида. Чистый продукт получают следующим образом: растворяют его в минимальном количестве кипящей воды, прибавляют немного животного угля и фильтруют. Как только фильтрат начинает охлаждаться, появляется хлопьевидный осадок карбанилида. Еще довольно горячий раствор вновь фильтруют. После охлаждения из фильтрата кристаллизуются бесцветные иглы фенилмочевины, плавящейся при 147 С. Выход чистого продукта составляет 212-225 г (52-55% от теории).

        Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль)

        -218,6 (т) [Лит.]

        Источники информации:

        1. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 238-239


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер