бензол-1,3,5-триол

Главная страница

Базы данных

База данных свойств веществ (поиск)

Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

Синонимы и иностранные названия:

1,3,5-бензолтриол (рус.)
1,3,5-бензтриол (рус.)
1,3,5-тригидроксибензол (рус.)
1,3,5-триоксибензол (рус.)
флороглюцин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. пластинчатые кристаллы

Кристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:

Характерна кето-енольная таутомерия с переходом в циклогексан-1,3,5-трион.

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C₆H₆O₃

Формула в виде текста:

C6H3(OH)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 126,12

Температура плавления (в °C):

219

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: легко растворим [Лит.]
бензол: хорошо растворим [Лит.]
вода: 1 (20°C) [Лит.]
вода: 1,13 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
пиридин: 296 (25°C) [Лит.]
пиридин 50% водный: 134 (25°C) [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Плотность:

1,46 (20°C, г/см³, состояние вещества - кристаллы)

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: сладкий

Способы получения:

Реакцией 2,6-дихлорфенола с гидроксидом калия. (выход 46%) [Лит.]

Реакции вещества:

Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом диметиламина с образованием 2-(диметиламинометил)бензол-1,3,5-триола и 2,4-бис(диметиламинометил)бензол-1,3,5-триола. [Лит.]
Реагирует с диазометаном с образованием 1,3,5-триметоксибензола. [Лит.]
Реагирует с водным раствором ацетата ртути(II) при комнатной температуре с образованием тримеркурированного производного. [Лит.]
Присоединяет гидросульфит натрия. [Лит.]
Реагирует с гидроксиламином с образованием оксима. [Лит.]
Гидрируется в присутствии родия с образованием стереоизомерных циклогексан-1,3,5-триолов. [Лит.]
При нагревании с аммиаком замещает одну гидроксигруппу с образованием 5-аминорезорцина. [Лит.]
С водным раствором карбоната или гидрокарбоната натрия при 20°С дает 2,4,6-тригидроксибензойную кислоту. [Лит.]
Алкилируется метилгалогенидами в щелочной среде с образованием 2,2,4,4,6,6-гексаметилциклогексан-1,3,5-триона. [Лит.]

Источники информации:

Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 404
Каррер П. Курс органической химии. - Л.: ГНТИХЛ, 1960. - С. 554-555
Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 189
Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1056-1057
Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 638-639

Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:

Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
Отправить пожелания для базы данных (анонимно).

Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.