Интересные органические реакции

[chemister-admin]

В стареньком журнале Journal of the Chemical Society (Resumed), p 1907 (1950) описывается, что висмутат(V) натрия расщепляет гликоли до альдегидов, без дальнейшего окисления, также как периодат или тетраацетат свинца. Выходы около 50%.
Висмутат натрия довольно легко получить из оксида висмута(III).

[chemister-admin]

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10. ... .201610210

Описан способ арилсульфонирования пирролов и индолов действием метиламида бензолсульфокислоты, персульфата и синего света.

[chemister-admin]

Как-то плохо описаны реакции синего кетила бензофенона, который образуется из натрия и бензофенона.
Он с бензилхлоридом дает трифенилэтанол, с бензальдегидом - трифенилэтиленгликоль, а с углекислым газом - бензиловую кислоту (Бюлер т.1).

[chemister-admin]

Нашел в одном старом практикуме, что оксираны настолько легко присоединяют хлороводород, что при смешивании оксирана с водным раствором хлорида натрия получается щелочная среда.

[chemister-admin]

https://cyberleninka.ru/article/n/reakt ... nyh/viewer

Описание синтезов с использованием фенил-катионов, полученных радиохимически - замещением водородов на тритий и его распадом.
В статье описывается применение методики для получения соединений фторония, N-фенилпиридиния, N-фенилхинолиния.

[chemister-admin]

В Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, (21), 3173–3175 (1999) описана легкая перегруппировка эпоксида бензилиденацетона в 3-оксо-2-фенилбутаналь под действием перхлората лития в эфире в течение 30 минут при комнатной температуре. Аналогичная перегруппировка описана в Berichte Der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series), 54(9), 2344–2353 (1921) но под действием хлороводорода в уксусной кислоте при нагревании.

[Ivan]

Здравствуйте, существует ли такое вещество, как циклопентин, и вообще возможны ли алкины в такой форме?

[chemister-admin]

Здравствуйте, существует ли такое вещество, как циклопентин, и вообще возможны ли алкины в такой форме?

Здравствуйте! Циклооктины существуют. Начиная с циклооктина и больше они даже устойчивы при комнатной температуре. Циклоалкины с циклами из 3 и 4 атомов углерода не получены, с 5-7 атомами углерода - очень неустойчивы (их обычно определяют как промежуточные реагенты дающие конечные продукты реакций).