Интересные органические реакции

chemister-admin
Сообщения: 368
Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45

Интересные органические реакции

Сообщение chemister-admin » 22 авг 2019, 11:36

В стареньком журнале Journal of the Chemical Society (Resumed), p 1907 (1950) описывается, что висмутат(V) натрия расщепляет гликоли до альдегидов, без дальнейшего окисления, также как периодат или тетраацетат свинца. Выходы около 50%.
Висмутат натрия довольно легко получить из оксида висмута(III).

chemister-admin
Сообщения: 368
Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45

Re: Интересные органические реакции

Сообщение chemister-admin » 02 ноя 2019, 11:13

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10. ... .201610210

Описан способ арилсульфонирования пирролов и индолов действием метиламида бензолсульфокислоты, персульфата и синего света.

chemister-admin
Сообщения: 368
Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45

Re: Интересные органические реакции

Сообщение chemister-admin » 19 ноя 2019, 12:07

Как-то плохо описаны реакции синего кетила бензофенона, который образуется из натрия и бензофенона.
Он с бензилхлоридом дает трифенилэтанол, с бензальдегидом - трифенилэтиленгликоль, а с углекислым газом - бензиловую кислоту (Бюлер т.1).

chemister-admin
Сообщения: 368
Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45

Re: Интересные органические реакции

Сообщение chemister-admin » 21 ноя 2019, 11:34

Нашел в одном старом практикуме, что оксираны настолько легко присоединяют хлороводород, что при смешивании оксирана с водным раствором хлорида натрия получается щелочная среда.

chemister-admin
Сообщения: 368
Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45

Re: Интересные органические реакции

Сообщение chemister-admin » 12 мар 2020, 17:37

https://cyberleninka.ru/article/n/reakt ... nyh/viewer

Описание синтезов с использованием фенил-катионов, полученных радиохимически - замещением водородов на тритий и его распадом.
В статье описывается применение методики для получения соединений фторония, N-фенилпиридиния, N-фенилхинолиния.

chemister-admin
Сообщения: 368
Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45

Re: Интересные органические реакции

Сообщение chemister-admin » 26 мар 2020, 20:23

В Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, (21), 3173–3175 (1999) описана легкая перегруппировка эпоксида бензилиденацетона в 3-оксо-2-фенилбутаналь под действием перхлората лития в эфире в течение 30 минут при комнатной температуре. Аналогичная перегруппировка описана в Berichte Der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series), 54(9), 2344–2353 (1921) но под действием хлороводорода в уксусной кислоте при нагревании.

Ivan
Сообщения: 1
Зарегистрирован: 29 мар 2020, 10:34

Re: Интересные органические реакции

Сообщение Ivan » 29 мар 2020, 10:36

Здравствуйте, существует ли такое вещество, как циклопентин, и вообще возможны ли алкины в такой форме?

chemister-admin
Сообщения: 368
Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45

Re: Интересные органические реакции

Сообщение chemister-admin » 30 мар 2020, 11:56

Ivan писал(а):
29 мар 2020, 10:36
Здравствуйте, существует ли такое вещество, как циклопентин, и вообще возможны ли алкины в такой форме?
Здравствуйте! Циклоалкины существуют. Начиная с циклооктина и больше они даже устойчивы при комнатной температуре. Циклоалкины с циклами из 3 и 4 атомов углерода не получены, с 5-7 атомами углерода - очень неустойчивы (их обычно определяют как промежуточные реагенты дающие конечные продукты реакций).
Последний раз редактировалось chemister-admin 13 май 2020, 17:18, всего редактировалось 1 раз.

chemister-admin
Сообщения: 368
Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45

Re: Интересные органические реакции

Сообщение chemister-admin » 11 апр 2020, 05:28

Неожиданно для себя узнал, что пиролиз фенола дает циклопентадиен и угарный газ. Нафтолы дают инден и угарный газ. Не ожидал, что ароматическое кольцо разрушится в таких условиях.

chemister-admin
Сообщения: 368
Зарегистрирован: 02 июл 2019, 00:45

Re: Интересные органические реакции

Сообщение chemister-admin » 09 май 2020, 08:09

В журнале J. Org. Chem. 1990, 55, no 12, pp 3961-3962 группа китайских ученых провела этилирование нитробензола этанолом в концентрированной серной кислоте при 110 С в течение 6 часов. Основной полученный изомер - мета-нитроэтилбензол, общий выход 42% (по ГХ).
В статье утверждается, что хлорид алюминия тормозит реакцию из-за образования стабильного комплекса с нитробензолом.

Чуть позже, те же китайцы в J. Org. Chem. 1991, v 56, no 25, pp 7160-7162 провели алкилирование спиртами в серной кислоте другие арены с мета-ориентантами - бензальдегид, бензофенон, этилбензоат. Выходы низкие, но реакция идет.

Ответить