Манганон

Манганон

Сообщение ivan2 » Сб май 26, 2018 8:58 pm

Добрый день! В книге Левина Р.М. Методы получения химических реактивов и препаратов, Выпуск 3 — Москва, 1961— 87 c. нашел синтез салицилаль о аминофенола.Искал более подробные данные о его свойствах, особенно о продуктах термического разложения ( замыкается ли цикл или идет распад иминеевой связи) но в основном речь идет о его свойтвах как об аналитическом агенте.
ivan2
 
Сообщения: 95
Зарегистрирован: Пн окт 30, 2017 1:53 am

Re: Манганон

Сообщение chemister-admin » Вс май 27, 2018 6:23 pm

Куча статей о термогравиметрическом анализе этого комплексообразователя, но никто из них не загнал продукты пиролиза в хроматограф. Есть абстрактные упоминания на основе расчетов по потере массы, что отваливается гидроксифенильная группа.
chemister-admin
 
Сообщения: 1661
Зарегистрирован: Вт окт 15, 2013 7:58 am

Re: Манганон

Сообщение ivan2 » Вс май 27, 2018 7:05 pm

Спасибо! К сожалению не владею английским, видел новую книгу по по пиролизу органики, но она везде платная.
ivan2
 
Сообщения: 95
Зарегистрирован: Пн окт 30, 2017 1:53 am

Re: Манганон

Сообщение ivan2 » Вс май 27, 2018 7:13 pm

Читал что есть способ получения дифенилового эфира пиролизом фенолята алюминия, выход около 30 % если правильно помню, если добавить гидроксид алюминия, то это будет спосбствовать замыканию цикла по фенольным гидроксидам?
ivan2
 
Сообщения: 95
Зарегистрирован: Пн окт 30, 2017 1:53 am

Re: Манганон

Сообщение ivan2 » Вс июл 01, 2018 1:18 am

Наверное не получится, фенолят получают сплавлением фенола и порошка алюминия, а не гидрооксида.
ivan2
 
Сообщения: 95
Зарегистрирован: Пн окт 30, 2017 1:53 am


Вернуться в Органическая химия

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 2

cron