Страница 1 из 2

Интересные органические реакции

Добавлено: 22 авг 2019, 11:36
chemister-admin
В стареньком журнале Journal of the Chemical Society (Resumed), p 1907 (1950) описывается, что висмутат(V) натрия расщепляет гликоли до альдегидов, без дальнейшего окисления, также как периодат или тетраацетат свинца. Выходы около 50%.
Висмутат натрия довольно легко получить из оксида висмута(III).

Re: Интересные органические реакции

Добавлено: 02 ноя 2019, 11:13
chemister-admin
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10. ... .201610210

Описан способ арилсульфонирования пирролов и индолов действием метиламида бензолсульфокислоты, персульфата и синего света.

Re: Интересные органические реакции

Добавлено: 19 ноя 2019, 12:07
chemister-admin
Как-то плохо описаны реакции синего кетила бензофенона, который образуется из натрия и бензофенона.
Он с бензилхлоридом дает трифенилэтанол, с бензальдегидом - трифенилэтиленгликоль, а с углекислым газом - бензиловую кислоту (Бюлер т.1).

Re: Интересные органические реакции

Добавлено: 21 ноя 2019, 11:34
chemister-admin
Нашел в одном старом практикуме, что оксираны настолько легко присоединяют хлороводород, что при смешивании оксирана с водным раствором хлорида натрия получается щелочная среда.

Re: Интересные органические реакции

Добавлено: 12 мар 2020, 17:37
chemister-admin
https://cyberleninka.ru/article/n/reakt ... nyh/viewer

Описание синтезов с использованием фенил-катионов, полученных радиохимически - замещением водородов на тритий и его распадом.
В статье описывается применение методики для получения соединений фторония, N-фенилпиридиния, N-фенилхинолиния.

Re: Интересные органические реакции

Добавлено: 26 мар 2020, 20:23
chemister-admin
В Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, (21), 3173–3175 (1999) описана легкая перегруппировка эпоксида бензилиденацетона в 3-оксо-2-фенилбутаналь под действием перхлората лития в эфире в течение 30 минут при комнатной температуре. Аналогичная перегруппировка описана в Berichte Der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series), 54(9), 2344–2353 (1921) но под действием хлороводорода в уксусной кислоте при нагревании.

Re: Интересные органические реакции

Добавлено: 29 мар 2020, 10:36
Ivan
Здравствуйте, существует ли такое вещество, как циклопентин, и вообще возможны ли алкины в такой форме?

Re: Интересные органические реакции

Добавлено: 30 мар 2020, 11:56
chemister-admin
Ivan писал(а):
29 мар 2020, 10:36
Здравствуйте, существует ли такое вещество, как циклопентин, и вообще возможны ли алкины в такой форме?
Здравствуйте! Циклоалкины существуют. Начиная с циклооктина и больше они даже устойчивы при комнатной температуре. Циклоалкины с циклами из 3 и 4 атомов углерода не получены, с 5-7 атомами углерода - очень неустойчивы (их обычно определяют как промежуточные реагенты дающие конечные продукты реакций).

Re: Интересные органические реакции

Добавлено: 11 апр 2020, 05:28
chemister-admin
Неожиданно для себя узнал, что пиролиз фенола дает циклопентадиен и угарный газ. Нафтолы дают инден и угарный газ. Не ожидал, что ароматическое кольцо разрушится в таких условиях.

Re: Интересные органические реакции

Добавлено: 09 май 2020, 08:09
chemister-admin
В журнале J. Org. Chem. 1990, 55, no 12, pp 3961-3962 группа китайских ученых провела этилирование нитробензола этанолом в концентрированной серной кислоте при 110 С в течение 6 часов. Основной полученный изомер - мета-нитроэтилбензол, общий выход 42% (по ГХ).
В статье утверждается, что хлорид алюминия тормозит реакцию из-за образования стабильного комплекса с нитробензолом.

Чуть позже, те же китайцы в J. Org. Chem. 1991, v 56, no 25, pp 7160-7162 провели алкилирование спиртами в серной кислоте другие арены с мета-ориентантами - бензальдегид, бензофенон, этилбензоат. Выходы низкие, но реакция идет.