chemister.ru

Анион теряет электрон, образуя радикалы гидроксила, которые димеризуясь дают пероксид водорода, но избыток энергии вызывает его распад с образованием кислорода. Да и щелочная среда на аноде этому способствует.

Гляньте книгу "неводные растворители" 1971 года.

Ацетилпероксид там источник радикалов. Он расходуется. Ангидрид, судя по количеству - для устранения какого-то мешающего фактора и повышения выхода. Иодид осаждают с целью очистки.

Walllic писал(а): ↑

20 сен 2023, 13:58

Что то не могу найти патент. Почитать о чем там вообще.

Ищите на https://worldwide.espacenet.com/ . Я там читал.
Выход по патенту 70%.

Есть полифторированные спирты, типа 2,2,2-трифторэтанола. Не представляю как серная будет этерифицировать перфтороктановую. Либо вы не указали каких-то нюансов в вашем вопросе. Фтороводород - очень специфическая среда и мощнейшее дигидратирующее средство. Сделал поиск по нечисловой растворимости в б...

Воспользуйтесь поиском по числовым значениям растворимости. Если они есть в базе, то они найдутся.

Я поищу, может еще найду данные. Но это займет какое-то время, так как у меня пока сложный период в жизни и работе.

В патенте GB805156A пишут, что диалкилртутные соединения не образуются. Видимо электронные эффекты алкильного радикала мешают.

Souran писал(а): ↑

17 сен 2023, 18:26

Интересно, а циклопропан-1,2,3-триол тринитрат получен?

Подозреваю, что не получен. Даже сам циклопропан-1,2,3-триол плохо описан.

Теоретически могут подойти высшие перфторсульфоновые кислоты, перфторкарбоновые кислоты, перфторспирты.
Наверно можно найти ионные жидкости, которые не будут смешиваться с серной кислотой или эвтектические системы, но там возможна замена аниона с изменением свойств.

Мне кажется, вряд ли. Реакция используется для синтеза солей алкилртути, но образование диалкилртути нигде не упоминается.