Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,2',4,4',6,6'-гексанитродифениламин

Синонимы и иностранные названия:

2,2',4,4',6,6'-hexanitrodiphenylamine (англ.)
2,4,6-trinitro-N-(2,4,6-trinitrophenyl)aniline (англ.)
гексил (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C12H5N7O12

Формула в виде текста:

NH(C6H2(NO2)3)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 439,22

Температура плавления (в °C):

245

Температура разложения (в °C):

245

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 0,573 (17°C) [Лит.]
бензол: не растворим (17°C) [Лит.]
бензол: 0,399 (50°C) [Лит.]
вода: 0,006 (17°C) [Лит.]
вода: 0,019 (50°C) [Лит.]
вода: 0,03399 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,008 (34°C) [Лит.]
пиридин: 172,3 (17°C) [Лит.]
пиридин: 485 (50°C) [Лит.]
сероуглерод: 0,018 (35°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,062 (50°C) [Лит.]
толуол: 0,131 (17°C) [Лит.]
толуол: 0,292 (50°C) [Лит.]
хлороформ: не растворим (17°C) [Лит.]
хлороформ: 0,058 (50°C) [Лит.]
этанол 96%: 0,073 (17°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 0,03 (17°C) [Лит.]
этилацетат: 0,841 (17°C) [Лит.]

Некоторые числовые свойства вещества:

Объем газообразных продуктов взрыва (л/кг): 675
Скорость детонации (м/с): 7145 (при плотности 1,6 г/см3)
Теплота взрыва (кДж/кг): 4200

Способы получения:

  1. Получают нитрованием дифениламина

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 5,42 (25°C, вода)

      Симптомы хронического отравления:

      Канцероген.

      Применение:

      Термостойкое взрывчатое вещество.

      История:

      Впервые получен Аустеном в 1984 г. при нитровании пикрил-пара-нитроанилина.

      Дополнительная информация:

      Гигроскопичность 0,09%. Его можно перекристаллизовать из ацетона, ледяной уксусной и азотной кислот. При действии солнечного света буреет.

      Взрывается при ударе. Большинство солей более чувствительны к удару, чем свободный гексил, особенно чувствительна соль свинца. Температура вспышки 250 С. Чувствительность к удару ниже чем у тетрила, но несколько выше чем у пикриновой кислоты.

      Растворим в концентрированной азотной кислоте. С металлами образует соли.

      Источники информации:

      1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 181-182
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 692
      3. Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 562-566
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 798
      5. Альберт А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. - М.-Л.: Химия, 1964. - С. 132
      6. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 309, 348
      7. Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. - М., 1960. - С. 248-250
      8. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1546
      9. Химическая энциклопедия. - Т.1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 512
      10. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 124
      11. Энергетические конденсированные системы. - Под ред. Жукова Б.П., 2-е изд. - М.: Янус-К, 2000. - С. 128


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер