Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

l-кокаин

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 303,37

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Некоторые числовые свойства вещества:

Нормативные документы, связанные с веществом:

• Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
  - список = 2
  

Природные и антропогенные источники:

Содержится в листьях южноамериканских видов кокаинового куста Erythroxylon coca Lam. (сем. Кокаиновые - Erythroxylaceae, сумма алкалоидов 0,5-1,5%, до 1,3% кокаина, в молодых листьях - до 2%).

Анализ вещества:

Образует осадки с общеалкалоидными реактивами при разведении: с фосфорновольфрамовой кислотой 1:1000000, раствором тетраиодовисмутата калия 1:160000, раствором трииодида калия 1:100000, с фосфорномолибденовой кислотой 1:50000, с пикриновой кислотой 1:1500.

Часть остатка полученного при испарении щелочной хлороформной вытяжки растворяют в 1-2 каплях 1% соляной кислоты, переносят на предметное стекло, выпаривают и высушивают при комнатной температуре (даже небольшое нагревание гидролизует кокаин). Обработку соляной кислотой проводят 4-5 раз. К сухому остатку прибавляют 1 каплю 1% раствора перманганата калия. Через 15-20 мин образуется кристаллический осадок, состоящий из красно-фиолетовых прямоугольных и квадратных пластинок. Кристаллические осадки другого вида могут давать другие алкалоиды (аконитин, берберин, скополамин).

При нанесении на каплю исследуемого раствора капли 10% раствора платинохлористоводородной кислоты через несколько минут образуются сростки кристаллов в виде перистых дендритов светло-желтого цвета.

Применение:

Обладает местноанестезирующим действием.

История:

Открыт Ниманом в 1860 г. Местноанестезирующее действие открыто в 1878 г. русским фармакологом Анрепом В.К. Строение выяснено в 1898 г и подтверждено синтезом в 1902 г.

Дополнительная информация::

Легко растворим в разбавленных кислотах. Водный раствор имеет слабощелочную среду по лакмусу.

Источники информации:

1. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 1152-1155
   
2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 776-777
   
3. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 145
   
4. Белова А.В. Руководство к практическим занятиям по токсикологической химии. - М.: Медицина, 1967. - С. 99-101
   
5. Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 1076-1078
   
6. Муравьева Д.А. Тропические и субтропические лекарственные растения. - М.: Медицина, 1983. - С. 177-179
   
7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1038, 1356, 1370, 1376, 1578-1579
   
8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 726-727
   
9. Токсикологическая химия. - Под ред. Плетеневой Т.В. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. - С. 282
   
10. Швайкова М.Д. Токсикологическая химия. - М.: Медицина, 1975. - С. 195-198
    

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).