Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

додекагидроксициклогексан дигидрат


додекагидроксициклогексан дигидрат
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1,2,3,4,5,6-циклогексангексона гексагидрат (рус.)
triquinoyl octahydrate (англ.)
трихиноила октагидрат (рус.)
трихиноилгидрат (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H16O14

Формула в виде текста:

C6O6 * 8H2O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 312,19

Температура плавления (в °C):

95

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: не растворим [Лит.]
этанол: не растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 3, Вып. 2. - М.: Главная редакция химической литературы, 1935 стр. 214

1 часть гидрохлорида 3,6-диаминобензол-1,2,4,5-тетраола вносят небольшими порциями при непрерывном перемешивании в 3 части азотной кислоты удельного веса 1,4, охлаждаемой льдом, смешанным с небольшим количеством поваренной соли. Вскоре начинается выпадение кристаллов и тогда к смеси добавляют равный объем воды. Температуре смеси дают повысится до 30 С, но не выше. Когда реакция закончится, добавляют смесь, состоящую из равных объемов спирта и эфира, которая осаждает октагидрат трихиноила. Продукт отсасывают, промывают ледяной водой и затем смесью спирта и эфира (1:1).

Выход 78%.

Очистка. 20 г сырого трихиноила взбалтывают в 32 см3 насыщенного при 45 С раствора поваренной соли. трихиноил переходит в раствор, а примеси остаются в виде аморфных хлопьев. Жидкость тотчас же отсасывают через нагретую до 40 С бюхнеровскую воронку и желтые фильтраты охлаждают смесью льда и соли. При потирании стеклянной палочкой трихиноил кристаллизуется в виде мелких розовых иголок. По окончании кристаллизации продукт отсасывают и промывают последовательно спиртом и эфиром.

Способы получения:

  1. Окисление 1,2,4,5-тетрагидрокси-3,6-диаминобензола азотной кислотой. [Лит.]

      Дополнительная информация::

      В щелочах подвергается бензиловой перегруппировке с разложением до кроконовой кислоты. Восстанавливается сернистой кислотой до родизоновой кислоты.

      Источники информации:

      1. Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie. - Vierte Auflage, 7 Band. - Berlin: Verlag von Julius Springer, 1925. - С. 907
      2. Губен И. Методы органической химии. - Т. 3, Вып. 2. - М.: Главная редакция химической литературы, 1935. - С. 213-214
      3. Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 556, 792
      4. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1098-1099


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер