Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

3-индолилацетонитрил

Синонимы и иностранные названия:

1H-indole-3-acetonitrile (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. маслянистая жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C10H8N2

Формула в виде текста:

C8H6NCH2CN

CAS №: 771-51-7

Молекулярная масса (в а.е.м.): 156,19

Температура плавления (в °C):

36,5-37

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 7. - Ереван, 1966 стр. 33

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл. снабженную мешалкой, холодильником и термометром, помешают раствор 34,8 г (0,2 моля) грамина в 300 мл метилового спирта и при перемешивании приливают 78 г (0,5 моля) йодистого этила, затем раствор 32,7 г (0,5 моля) цианистого калия в 50 мл воды. Продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают до 50-55 С и поддерживают эту температуру в течении двух часов. Спирт отгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток разбавляют 150 мл воды и экстрагируют тремя порциями эфира, по 80—100 мл каждая. Эфирный экстракт сушат безводным сернокислым натрием, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирал фракцию, кипящую при 156—158°С (0,2 мм), пли 192—194°С (1 мм.)

Выход 24,8—25,7 г., или 79,4—82,3% теоретического количества.

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        255 (крысы, подкожно)

        Источники информации:

        1. Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 1021
        2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 12ed., Vol. 1-5. - Wiley, 2012. - С. 2560
        3. Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 7. - Ереван, 1966. - С. 33


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер