Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)пропан-2-амина гидрохлорид
Синонимы и иностранные названия:
1-(4-bromo-2,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine hydrochloride (англ.)
2,5-диметокси-4-бромамфетамина гидрохлорид (рус.)
DOB (англ.)
ДОБ (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бел. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C11H17BrClNO2Формула в виде текста:
Br(CH3O)2C6H2CH2CH(NH2)CH3 * HClМолекулярная масса (в а.е.м.): 310,61518
Температура плавления (в °C):
207-208Некоторые числовые свойства вещества:
Константа аффинности к серотониновому рецептору 2A-типа (5HT2A-рецептор, нМ): 0,6 (агонист, клонированный человеческий рецептор меченный [125I]DOI)
Константа аффинности к серотониновому рецептору 2B-типа (5HT2B-рецептор, нМ): 26,9 (агонист, клонированный человеческий рецептор меченный [3H]серотонином)
Константа аффинности к серотониновому рецептору 2C-типа (5HT2C-рецептор, нМ): 1,3 (агонист, клонированный человеческий рецептор меченный [125I]DOI)
Эффективная психотомиметическая доза (человек, мг/чел): 1-3 (18-30 часов)
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Постановление правительства РФ № 1002 от 01.10.2012 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228_1, 229 и 229_1 Уголовного кодекса Российской Федерации"
- значительный размер (г, свыше) = 0,01
- крупный размер (г, свыше) = 0,05
- особо крупный размер (г, свыше) = 10
- Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
- список = 1
Дополнительная информация::
R-изомер обладает примерно в 2 раза большей психотомиметической активностью чем рацемат; S изомер имеет активность около 1/5 от рацемата.
Источники информации:
- Quantitative Structure Activity Relationships of Analgesics, Narcotic Antagonists and Hallucinogens, 1978. - С. 8
- Shulgin Alexander and Ann. Phenethylamines I Have Known And Loved: A Chemical Love Story (PIHKAL). - С. 191
- Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 142
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер
