Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-([2-хлорфенил]метилен)пропандинитрил

Синонимы и иностранные названия:

1-(2-хлорфенил)-2,2-дицианоэтилен (рус.)
2-хлорбензальмалонодинитрил (рус.)
CS (англ.)
EA 1779 (англ.)
[(2-chlorophenyl)methylene]propanedinitrile (англ.)
орто-хлорбензилиденмалонодинитрил (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C10H5ClN2

Формула в виде текста:

ClC6H4CH=C(CN)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 188,62

Температура плавления (в °C):

95

Температура кипения (в °C):

315

Температура разложения (в °C):

315

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: хорошо растворим
бензол: хорошо растворим
вода: 0,01 (30°C)
диоксан: хорошо растворим
дихлорметан: хорошо растворим
хлороформ: хорошо растворим
этанол: растворим
этилацетат: хорошо растворим

Плотность:

1,04 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Некоторые числовые свойства вещества:

Минимальная раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,002
Непереносимая раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,005 (1 минута)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        143 (кролики, внутрижелудочно)
        28 (крысы, внутривенно)
        212 (морские свинки, внутрижелудочно)
        48 (мыши, внутривенно)

        Разные дозы:

        ICt50 = 0,02 мг.мин/л.

        LCt50 = 61 мг.мин/л.

        Симптомы острого отравления:

        Аэрозоль оказывает сильное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей, которое проявляется в виде обильного слезотечения, мучительного жжения в области носоглотки и загрудинных болей. Часто поражение сопровождается носовыми кровотечениями, конъюктивитом и покраснением кожи, особенно влажной. При выходе из зараженной атмосферы явления раздражения слизистых оболочек проходят через 5-15 минут, интенсивность конъюктивита начинает снижаться через 25-30 минут, а эритемы кожи сохраняются несколько часов.

        Нормативные документы, связанные с веществом:

        Применение:

        Боевое отравляющее вещество слезоточивого действия.

        История:

        Впервые получен Корсоном и Стоттоном в 1923 г. в ряду соединений, образующихся конденсацией ароматических альдегидов с малононитрилом.

        С 1953 г. производится в Англии. В 1963 г. вещество было принято на вооружение армии США.

        Дополнительная информация:

        Летучесть = 0,00012 мг/л (20 С).

        Гидролизуется водой до 2-хлорбензальдегида и малонодинитрила. В присутствии щелочей гидролиз идет быстро; так, в 0,2 н. растворе едкого натра гидролиз заканчивается за несколько минут. Реакция гидролиза используется для дегазации вещества CS.

        Присоединяет бисульфит натрия по двойной связи. Легко окисляется с образованием нетоксичных продуктов.

        Источники информации:

        1. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 1169-1170
        2. Ellison D.H. Handbook Of Chemical And Biological Warfare Agents, 2000. - С. 60, 158
        3. Александров В.Н., Емельянов В.И. Отравляющие вещества. - 2-е изд., под ред. Сокольского Г.А. - М.: Военное издательство, 1990. - С. 204-209
        4. Боевые химические вещества: Учебник. - М.: Военное издательство МО СССР, 1968. - С. 127-129
        5. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 124-125
        6. Токсикологический вестник. - 1994. - №3. - С. 15 (летальные дозы)
        7. Франке З. Химия отравляющих веществ. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 103-104
        8. Химическая энциклопедия. - Т.5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 285


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер