Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-метилпропан-2-ол


2-метилпропан-2-ол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1,1-диметилэтанол (рус.)
2-methyl-2-propanol (англ.)
2-метил-2-пропанол (рус.)
2-метилпропанол-2 (рус.)
tret-butanol (англ.)
трет-бутанол (рус.)
трет-бутиловый спирт (рус.)
триметилкарбинол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C4H10O

Формула в виде текста:

(CH3)3COH

CAS №: 75-65-0

Молекулярная масса (в а.е.м.): 74,12199

Температура плавления (в °C):

25,5

Температура кипения (в °C):

82,2

Температура разложения (в °C):

500

Продукты термического разложения:

2-метилпропен; вода;

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):


79,9 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 2-метилпропан-2-ол 88,2% вода 11,8%
72,8 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1-хлорбутан 80% 2-метилпропан-2-ол 20%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: смешивается [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,7887 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Верхний концентрационный предел взрываемости газов, паров или пыли в воздухе (%): 8
Нижний концентрационный предел взрываемости газов, паров или пыли в воздухе (%): 1,8

Способы получения:

  1. Реакция изобутилена с серной кислотой с последующим гидролизом. [Лит.]
  2. Реакция изобутилена с водой на ионообменных смолах. [Лит.]

Используется для синтеза веществ:

2-бром-2-метилпропан

Реакции вещества:

  1. Реагирует с иодидом калия и фосфорной кислотой при 100-120 С с образованием трет-бутилиодида. (выход 90%) [Лит.]
  2. Реагирует с аддуктом (1/1) иода и трифенилфосфита при комнатной температуре в течение 30 минут с образованием трет-бутилиодида. (выход 83%) [Лит.]
  3. Реагирует с дикетеном с образованием трет-бутилового эфира ацетоуксусной кислоты. [Лит.]
  4. Быстро реагирует с бензолсульфонилизоцианатом с образованием трет-бутилового эфира N-бензолсульфонилкарбаминовой кислоты. [Лит.]

    Показатель преломления (для D-линии натрия):

    1,3954 (20°C)

    Показатели диссоциации:

    pKBH+ (1) = -3,8 (25°C, вода)
    pKa (1) = 19 (20°C, вода)

    Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

    33,16 (30°C)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -359,2 (ж)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    193,3 (ж)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    218,6 (ж)

    Температура вспышки в воздухе (°C):

    10

    Температура самовоспламенения на воздухе (°C):

    480

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -312,5 (г)

    Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

    326,7 (г)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    113,6 (г)

    Применение:

    В производстве изобутилена высокой чистоты. Алкилирующий агент, растворитель, антисептик. Душистое вещество в парфюмерии (камфорный запах). Используется для денатурации спирта.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-27
    2. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 134
    3. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. - 2-е изд., Ч.1. - М.: Бином. Лаборатория знаний, 2005. - С. 222
    4. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 320-321
    5. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 155
    6. Химическая энциклопедия. - Т.1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 337
    7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 88


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер