Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

(RS)-O-(1,2,2-триметилпропил)метилфторфосфонат


(RS)-O-(1,2,2-триметилпропил)метилфторфосфонат
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

EA 1210 (англ.)
GD (англ.)
O-(втор-неогексил)метилфторфосфонат (рус.)
soman (англ.)
зоман (рус.)
метилфторфосфоновой кислоты пинаколиловый эфир (рус.)
пинаколилметилфторфосфонат (рус.)

Тип вещества:

элементоорганическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C7H16FO2P

CAS №: 96-64-0

Молекулярная масса (в а.е.м.): 182,17

Температура плавления (в °C):

-80

Температура кипения (в °C):

190

Температура разложения (в °C):

190

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 1,5 (20°C)

Плотность:

1,0131 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: камфоры

Некоторые числовые свойства вещества:

Ингаляционная токсичность LCt50 (мг·мин/л): 0,03

        Показатель преломления (для D-линии натрия):

        1,408 (20°C)

        Давление паров (в мм.рт.ст.):

        0,2 (42°C)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        1 (мыши, подкожно, чистый C-(R),P-(R)-изомер)
        0,099 (мыши, подкожно, чистый C-(R),P-(S)-изомер)
        7 (мыши, подкожно, чистый C-(S),P-(R)-изомер)
        0,038 (мыши, подкожно, чистый C-(S),P-(S)-изомер)
        0,156 (мыши, подкожно)
        0,03 (человек, перорально)
        2 (человек, накожно)

        Фармакологическое взаимодействие:

        После предварительного введения мышам (п/к) 50 мг/кг 2-(о-крезил)-4H-1:3:2-бенздиокса-фосфорин-2-оксида (CBDP) токсичность зомана возрастает в 17,8 раза (ЛД50 понижается с 370 до 20,8 мкг/кг).

        Применение:

        Боевое отравляющее вещество нервно-паралитического действия.

        История:

        Впервые получен в конце 1944 г Р. Куном в Германии.

        Первые публикации о зомане в открытой печати относятся к 1947 г.

        Дополнительная информация:

        Представляет собой смесь 4 стереоизомеров. Разные стереоизомеры зомана имеют различную токсичность (наиболее токсична S, S-форма).

        Источники информации:

        1. Neilson A.H. The Handbook of Environmental Chemistry. - Vol. 3. - Berlin, 2002. - С. 318-139
        2. Possible Long-Term Health Effects of Short-Term Exposure to Chemical Agents. Volume 1: Anticholinesterases and Anticholinergics. - Washington, 1982. - С. A2
        3. Александров В.Н., Емельянов В.И. Отравляющие вещества. - 2-е изд., под ред. Сокольского Г.А. - М.: Военное издательство, 1990. - С. 91-97
        4. РЖ Токсикология, Отдельный выпуск. - 1979. - №11. - С. 68
        5. Франке З. Химия отравляющих веществ. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 294, 315
        6. Химическая энциклопедия. - Т.2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 175


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер