Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

диметилсульфат

Синонимы и иностранные названия:

dimethyl sulfate (англ.)
серной кислоты диметиловый эфир (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C2H6O4S

Формула в виде текста:

(CH3O)2SO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 126,13

Температура плавления (в °C):

-31,8

Температура кипения (в °C):

188

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):


98,6 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) вода 73% диметилсульфат 27%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: хорошо растворим
бензол: растворим
вода: 2,8 (16°C)
диоксан: хорошо растворим
диэтиловый эфир: растворим
сероуглерод: не растворим
этанол: смешивается

Плотность:

1,3322 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

    Используется для синтеза веществ:

    3,4-диметоксибензальдегид
    иодметан
    метоксибензол
    нитрометан

        Показатель преломления (для D-линии натрия):

        1,3874 (20°C)

        Давление паров (в мм.рт.ст.):

        15 (76°C)

        Диэлектрическая проницаемость:

        55 (20°C)

        Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

        1,6 (25°C)

        Поверхностное натяжение (в мН/м):

        40,12 (18°C)

        Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

        -735,5 (ж)

        Температура вспышки в воздухе (°C):

        83

        Температура самовоспламенения на воздухе (°C):

        450

        Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

        -687 (г)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        440 (крысы, перорально)

        Симптомы острого отравления:

        Диметилсульфат оказывает общеядовитое действие, проявляющееся после срытого периода. Пары диметилсульфата поражают кожу, слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Жидкий диметилсульфат при попадании на кожу вызывает ожоги и долго незаживающие язвы. Особенно опасно поражение глаз (возможна потеря зрения). В тяжелых случаях отравления наблюдается кома, паралич и смерть в течение 3-4 дней.

        Нормативные документы, связанные с веществом:

        Дополнительная информация:

        Не дает азеотропов с 1,4-дихлорбензолом, бромбензолом, фенолом, диэтилоксалатом, 1-бромгексаном, бензилхлоридом, 4-хлортолуолом, м-крезолом, п-крезолом.

        Сильный метилирующий агент. Со взрывом реагирует с аммиаком и аминами. В растворах аммиака, первичных или вторичных аминов образует смесь продуктов метилирования, с третичными аминами дает четвертичные аммониевые соли, с сульфидами - соли сульфония. С амидами, мочевиной или тиомочевиной образует продукты метилирования по кислороду или сере, а не по азоту. Легко метилирует спирты, фенолы, меркаптаны, карбоновые кислоты в присутствии водного или спиртового раствора щелочи или алкоголята. CH-кислоты метилируются в апротонных растворителях. Ароматические соединения метилируются в присутствии катализатора Фриделя-Крафтса. Соли неорганических кислот метилируются при нагревании.

        Источники информации:

        1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-23
        2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 159
        3. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.3. - Л.: Химия, 1976. - С. 72-74
        4. Корольченко А.Я., Корольченко Д.А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. - 2 изд, Ч.1. - М.: Ассоциация Пожнаука, 2004. - С. 452
        5. Краткая химическая энциклопедия. - т.1, А-Е. - М.: Советская энциклопедия, 1961. - С. 1122-1123
        6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 144
        7. Справочник химика. Дополнительный том: Номенклатура органических соединений, техника безопасности, сводный предметный указатель. - Л.: Химия, 1968. - С. 475
        8. Сьютер Ч. Химия органических соединений серы. - Ч. 1. - М.: ИИЛ, 1950. - С. 61-74
        9. Химическая энциклопедия. - Т.2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 64


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер