Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

атропин


атропин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

dl-гиосциамин (рус.)
dl-датурин (рус.)
dl-троповой кислоты тропиновый эфир (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C17H23NO3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 289,369

Температура плавления (в °C):

115,5

Температура возгонки (сублимации) (в °C):

118

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

анилин: 34 (20°C) [Лит.]
бензол: 4,16 (20°C) [Лит.]
вода: 0,14 (19°C) [Лит.]
вода: 1,3 (100°C) [Лит.]
глицерин: 3 (15°C) [Лит.]
диэтиламин: 67 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 1,64 (20°C) [Лит.]
петролейный эфир: 0,83 (20°C) [Лит.]
пиперидин: 114 (20°C) [Лит.]
пиридин: 73 (20°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,665 (20°C) [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: 50 (20°C) [Лит.]
этанол: 25 (20°C) [Лит.]
этилацетат: 4,04 (20°C) [Лит.]

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: горький

Некоторые числовые свойства вещества:

Эффективная психотомиметическая доза (человек, мг/чел): 5-10

        Показатели диссоциации:

        pKBH+ (1) = 9,68 (20°C, вода)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        1500 (кролики, )
        221,5 (мыши, перорально)
        30 (мыши, внутривенно)
        1,5 (человек, )

        Природные и антропогенные источники:

        Содержится в красавке (Atropa belladonna), белене (Hyoscyamus niger), дурмане (Datura stramonium), скопилии (Scopolia carnioliea) и других растениях семейства пасленовых (Solanaceae). Содержание в растениях 0,1-0,5%.

        В растении содержится l-гиосциамин, который при выделении превращается в атропин.

        Симптомы острого отравления:

        Клиническая картина отравления: Расширение зрачков, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистых оболочек и кожных покровов, повышение температуры, задержка мочи, тахикардия, головная боль, головокружение, галлюцинации, маниакальное состояние, коматозное состояние. Следует учитывать, что выраженность тахикардии не является показателем тяжести отравления, так как после достижения частоты сердечных сокращений 160 уд/мин, вызываемой атропином в дозе 4 мг, дальнейшее учеличение дозы мало влияет на частоту сердцебиений. При тяжелых отравлениях быстро наступает полная потеря ориентации, резкое двигательное и психическое возбуждение, могут быть судороги с потерей сознания, развивается коматозное состояние, АД падает.

        Лечение отравлений:

        При поступлении яда внутрь необходимо немедленно промыть желудок через зонд (зонд смазать маслом) раствором перманганата калия (0,1%) или 1% раствором таннина и дать солевое слабительное. В качестве антидота применяют прозерин, который вводят под кожу (1 мл 0,05% раствора повторно). Для устранения психомоторного возбуждения применяют аминазин (2 мл 2,5% раствора внутримышечно). В случае появления судорог показаны барбитураты - тиопентал-натрий (5-10 мл 2,5% раствора внутривенно). При резкой гипертермии показаны пузыри со льдом на голову и паховые области.

        Применение:

        Лекарственное средство: спазмолитическое, холинолитическое.

        Дополнительная информация:

        Состоит из физиологически активного левовращающего гиосциамина (примерно в 2 раза активнее атропина) и малоактивного правовращающего гиосциамина.

        Водные растворы имеют щелочную реакцию. С кислотами образует растворимые в воде соли. При действии неорганических кислот отщепляет воду и дает апоатропин.

        Источники информации:

        1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. - 2013. - С. 408
        2. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 151-152
        3. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 315
        4. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 778
        5. Глущенко Н.Н., Плетенева Т.В., Попков В.А. Фармацевтическая химия. - М.: Academa, 2004. - С. 307-309
        6. Клиническая токсикология лекарственных средств: Холинотропные препараты. - С-Пб.: Лань, 1999
        7. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 259
        8. Неотложная помощь при острых отравлениях: Справочник по токсикологии. - Под ред. Голикова С.Н. - М.: Медицина, 1977. - С. 150
        9. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 368-369
        10. Руководство по токсикологии отравляющих веществ. - Под ред. Голикова С.Н. - М.: Медицина, 1972. - С. 335
        11. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1579-1580
        12. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 448-449
        13. Токсикологическая химия. - Под ред. Плетеневой Т.В. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. - С. 28
        14. Химическая энциклопедия. - Т.1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 219-220
        15. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 60


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер