Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

аконитин


аконитин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

aconitine (англ.)
ацетилбензоилаконин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации - хлороформ)

Брутто-формула (система Хилла):

C34H47NO11

Молекулярная масса (в а.е.м.): 645,74

Температура плавления (в °C):

202

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
бензол: 21,73 (25°C) [Лит.]
вода: 0,0226 (22°C) [Лит.]
вода: 0,031 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 1,56 (22°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 2,32 (25°C) [Лит.]
петролейный эфир: 0,028 (25°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 2,03 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 25 (20°C) [Лит.]
этанол: 4,76 (25°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 2,7 (22°C) [Лит.]

        Показатели диссоциации:

        pKBH+ (1) = 8,11 (25°C, вода)

        Удельное вращение для D-линии натрия:

        19 (хлороформ, 20°C)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        0,11 (крысы, внутривенно)
        0,1-0,13 (мыши, внутривенно)
        1,8 (мыши, перорально)
        0,27 (мыши, подкожно)
        0,38 (мыши, внутрибрюшинно)
        0,035 (собаки, внутривенно)
        0,04 (человек, перорально)

        Природные и антропогенные источники:

        Содержится в различных видах аконита (на рисунке). Например, в Аконите джунгарском (Aconitum soongaricum stapf.), синем борце (Aconitum napellus L.) и др., семейство Лютиковые. Аконитин в основном содержится в клубнекорнях и семенах, но также есть и в других частях растения.

        Механизм действия:

        Вызывает устойчивую активацию натриевого канала.

        Симптомы острого отравления:

        Отравления чаще всего наступают после употребления частей растения аконит в пищу (особенно токсичны клубни и семена). Вскоре после употребления аконита появляются ощущения покалывания и жжения в полости рта и глотке, обильное слюнотечение, тошнота, рвота, понос, распространенные парестезии. Могут быть головокружение, сильная головная боль, слабость, состояние оглушенности. В тяжелых случаях отмечается выраженная мышечная слабость, одышка, неправильный, вначале замедленный, а затем учащенный пульс, затемнение сознания, отек легких, тремор, судороги. Смерть наступает от паралича дыхательного центра.

        Лечение отравлений:

        Промыть желудок, лучше раствором перманганата калия (1:1000), можно 0,2% раствором танина со взвесью активированного угля. Дальнейшее лечение симптоматическое. Для устранения выраженной брадикардии вводят атропин. В случае пароксизмальной тахикардии применяют глюконат кальция, сульфат магния, новокаинамид, коргликон. При необходимости назначают кислород. Показано внутривенное введение новокаина (20-50 мл 2% раствора) и глюкозы (500 мл 5% раствора капельно). При судорогах и расстройствах дыхания применяют барбамил (10 мл 10% раствора внутривенно) или дитилин (2 мл 2% раствора внутривенно), аппаратное искусственное дыхание.

        Нормативные документы, связанные с веществом:

        Источники информации:

        1. Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 18
        2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 319-320
        3. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 56-57
        4. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 62
        5. Ramawat K.G., Merillon J.-M. Natural Products. Phytochemistry, Botany and Metabolism of Alkaloids, Phenolic and Terpenes. - Springer, 2013. - С. 1518
        6. Seidell A. Solubilities of inorganic and organic substances. - 2ed. - New York: D. Van Nostrand Company, 1919. - С. 17
        7. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 828
        8. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 19
        9. Зотов С.Б., Тужиков О.И. Яды: Физиологически активные соединения. - Волгоград: Политехник, 2005. - С. 122
        10. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 276
        11. Неотложная помощь при острых отравлениях: Справочник по токсикологии. - Под ред. Голикова С.Н. - М.: Медицина, 1977. - С. 221, 230
        12. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 732
        13. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1595-1596
        14. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 404-405
        15. Химическая энциклопедия. - Т.2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 90-91
        16. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 17
        17. Турсунходжаева Ф.М., Джахангиров Ф.Н., Салимов Б.Т. Антидотное действие дитерпеноидных алкалоидов при отравлении нейротоксинами типа аконитина. Взаимосвязь структура-активность / Химия природных соединений. - 2016. - №5. - С. 725-727 (антидотное действие лаппаконитина при отравлении мышей аконитином)
        18. Хухо Ф. Нейрохимия: Основы и принципы. - М.: Мир, 1990. - С. 151 (механизм действия)


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер