Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

ацетилхлорид

Синонимы и иностранные названия:

acetyl chloride (англ.)
ethanoyl chloride (англ.)
ацетил хлористый (рус.)
уксусной кислоты хлорангидрид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C2H3ClO

Формула в виде текста:

CH3COCl

CAS №: 75-36-5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 78,5

Температура плавления (в °C):

-112

Температура кипения (в °C):

51,8

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: смешивается [Лит.]
бензол: смешивается [Лит.]
вода: реагирует [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
петролейный эфир: смешивается [Лит.]
сероуглерод: смешивается [Лит.]
толуол: смешивается [Лит.]
уксусная кислота: смешивается [Лит.]
фтороводород: реагирует [Лит.]
хлороформ: смешивается [Лит.]
этанол: реагирует [Лит.]

Плотность:

1,1051 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,106 (21,1°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,098 (25°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
1,057 (55,1°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: резкий

Нормативные документы, связанные с веществом:

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с этиловым эфиром изомасляной кислоты в присутствии трифенилметилнатрия с образованием этилового эфира α-ацетилизомасляной кислоты. (выход 51%) [Лит.]
    2. Реагирует с метиловым эфиром дифенилуксусной кислоты в присутствии трифенилметилнатрия с образованием метилового эфира α-ацетилдифенилуксусной кислоты. [Лит.]
    3. Реагирует с азидом тетрабутиламмония с образованием ацетилазида. (выход 52%) [Лит.]
    4. Присоединяется к 1-гептену в присутствии диизопропилпероксидикарбоната с образованием октаноилхлорида. [Лит.]
    5. Хлорсульфоновая кислота реагирует с ацетилхлоридом даже при -10 С с образованием ацетилсульфохлорида. [Лит.1]
      CH3COCl + ClSO3H → CH3COOSO2Cl + HCl
    6. Стирол реагирует с ацетилхлоридом в сероуглероде в присутствии тетрахлорида олова с образованием 4-фенил-4-хлорбутан-2-она. [Лит.1]
      C6H5CH=CH2 + CH3COCl → C6H5CHClCH2COCH3
    7. В отсутствие разбавителя и эффективного контроля за реакцией диметилсульфоксид реагирует бурно или со взрывом со следующими веществами: ацетилхлорид, бензолсульфохлорид, цианурхлорид, трихлороксид фосфора, трихлорид фосфора, тетрахлорсилан, дихлорид серы, дихлорид дисеры, оксалилхлорид, сульфурилхлорид, тионилхлорид. [Лит.1]
    8. Диметилсульфоксид реагирует с ацетилхлоридом в бензоле или метиленхлориде с образованием хлорметилметилсульфида и уксусной кислоты. [Лит.1, Лит.2]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,3898 (20°C)

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      19,1 (-20°C)
      79,5 (0°C)
      236,8 (20°C)
      367,9 (30°C)
      537,6 (40°C)

      Диэлектрическая проницаемость:

      15,8 (22°C)

      Дипольный момент молекулы (в дебаях):

      2,72 (20°C)

      Поверхностное натяжение (в мН/м):

      26,7 (14,8°C)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -272,9 (ж)

      Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

      -208 (ж)

      Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

      200,8 (ж)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      117 (ж)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -242,8 (г)

      Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

      -205,8 (г)

      Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

      295,1 (г)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      67,8 (г)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      910 (крысы, перорально)

      Дополнительная информация::

      Бурно разлагается водой до уксусной кислоты и хлороводорода, энергично ацетилирует спирты, аммиак, амины. С карбоновыми кислотами дает смешанные ангидриды.

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-6
      2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-21
      3. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 44-46
      4. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 41-42
      5. Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 9
      6. Промышленные хлорорганические продукты: Справочник. - М.: Химия, 1978. - С. 91-93
      7. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 126-127
      8. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 557-558


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер