Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,3,7,8-тетрахлордибензо[b,e]-1,4-диоксин


2,3,7,8-тетрахлордибензо[b,e]-1,4-диоксин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (англ.)
2,3,7,8-ТХДД (рус.)
диоксин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H4Cl4O2

CAS №: 1746-01-6

Молекулярная масса (в а.е.м.): 321,97

Температура плавления (в °C):

305

Температура кипения (в °C):

421,2

Температура разложения (в °C):

750

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 0,011 [Лит.]
бензол: 0,057 [Лит.]
вода: 0,00000000193 (22°C) [Лит.]
метанол: 0,001 [Лит.]
октанол: 0,005 [Лит.]
хлорбензол: 0,072 [Лит.]
хлороформ: 0,037 [Лит.]

Плотность:

1,827 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

    Реакции вещества:

    1. Нитруется смесью нитрата аммония и трифторуксусного ангидрида в нитрометане с образованием 1-нитро-2,3,7,8-тетрахлордибензо[b,e]-1,4-диоксина. (выход 1%) [Лит.]
    2. Нитруется тетрафторборатом нитрония. [Лит.]
    3. Разрушается смесью азотной и серной кислот. [Лит.]
    4. Озонирование протекает медленно. За 48 часов разрушается 97% суспензии диоксина. [Лит.]
    5. Сплавлением с карбонатами щелочных или щелочноземельных металлов и углем при 1000-1500 С достигается разрушение 99,9999% диоксина за время контакта около 20 секунд. [Лит.]
    6. Для разрушения диоксина предложены методы дехлорирования водородом при высоких температурах или в присутствии катализаторов. [Лит.]

    Реакции, в которых вещество не участвует:

    1. Не реагирует со смесью азотной и уксусной кислот. [Лит.]
    2. Не ацилируется хлористым ацетилом в присутствии хлорида алюминия. [Лит.]

    Давление паров (в мм.рт.ст.):

    0,000000001 (25°C)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    0,06 (куры, перорально)
    0,001 (морские свинки, перорально)
    0,2 (мыши, перорально)
    0,07 (обезъяны, перорально)
    0,22 (овцы, перорально)
    5 (хомяки, перорально)

    Природные и антропогенные источники:

    Образуется как побочный продукт при синтезе 2,4,5-трихлорфенола - полупродукта для получения гербицидов. Содержится в побочных продуктах целлюлозно-бумажной промышленности (как следствие хлорного отбеливания бумаги), отходах металлургических производств (переплавка металлов содержащик примеси хлорированных пластиков), выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания. Содержится в техническом пентахлорфеноле [лит.: ВХВ Галоген- и кислородсодержащие органические соединения].

    Обнаруживается повсеместно. Например, на уровне 10 нг/кг обнаружен в 75% проб почв Англии, в выхлопных газах автомобилей (этилированный бензин с добавкой дихлорэтана) 0,12-3,6 нг на 1 кг сожженного топлива. В дыме сигарет не найден, но обнаружены более высокохлорированные производные.

    Разные дозы:

    Минимальная раздражающая кожу концентрация = 0,3 мкг/кг.

    Симптомы острого отравления:

    При остром отравлении диоксином у животных наблюдаются признаки общетоксического действия: потеря аппетита, общая слабость, усталость, депрессия и катастрофическая потеря веса. Летальный исход наступает через несколько дней и даже недель в зависимости от дозы. При воздействии диоксина в дозах, меньших летальной, наблюдаются специфические расстройства и повреждения организма. К ним прежде всего относится хлоракне - рецидивирующее воспаление сальных желез кожи. Это хроническое заболевание сопровождается дерматитами и образованием долго незаживающих язв. Нередко наблюдается порфирия - хроническое заболевание, характеризующееся образованием на коже пузырьков, повышенной фоточувствительностью и хрупкостью кожи, нарушением обмена порфирина и повышением содержания его в печени, моче и кале. При тяжелых отравлениях отмечаются признаки болезни Перна и сопутствующими ей сильными болями в области сердца и конечностях, тяжелыми поражениями печени, селезенки, иммунной и центральной нервной систем.

    Симптомы хронического отравления:

    Возможно канцерогенен для человека (группа 2Б).

    Нормативные документы, связанные с веществом:

    Дополнительная информация::

    Не реагирует с кислотами и щелочами. Замещение атомов галогенов происходит в очень жестких условиях. Легко образует катион-радикал. Обезвреживается обработкой нафтолятом натрия в ТГФ в течение 30 мин на 99,5%. Сравнительно легко дехлорируется при УФ-облучении.

    Долго сохраняется в почве (период полуразложения 10-12 лет) и жировых тканях.

    Источники информации:

    1. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 12ed., Vol. 1-5. - Wiley, 2012. - С. 4134-4135
    2. Mackay D., Shiu W.Y., Ma K.-C., Lee S.C. Handbook of Physical-Chemical Properties and Enviromental Fate for Organic Chemacals. - 2ed, Vol.2. - CRC Press, 2006. - С. 2111-2118
    3. Антонов Н.С. Химическое оружие на рубеже двух столетий. - М., 1994. - С. 96-101
    4. Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2002. - №9
    5. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита. - Под ред. Куценко С.А. - СПб.: Фолиант, 2004. - С. 235-238
    6. Вредные химические вещества: Галоген- и кислородсодержащие органические соединения. Справочник. - СПб.: Химия, 1994. - С. 242
    7. Ившин В.П., Полушин Р.В. Диоксины и диоксиноподобные соединения. - Йошкар-Ола, 2004. - С. 44
    8. Токсикологический вестник. - 1994. - №1. - С. 2-4, 13
    9. Токсикологический вестник. - 2004. - №1. - С. 31-32
    10. Успехи химии. - 1996. - Т.65, №1. - С. 29-42
    11. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 73


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер