Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,3,7,8-тетрахлордибензо[b,e]-1,4-диоксин


2,3,7,8-тетрахлордибензо[b,e]-1,4-диоксин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (англ.)
2,3,7,8-ТХДД (рус.)
диоксин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C12H4Cl4O2

CAS №: 1746-01-6

Молекулярная масса (в а.е.м.): 321,97

Температура плавления (в °C):

305

Температура кипения (в °C):

421,2

Температура разложения (в °C):

750

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 0,011 [Лит.]
бензол: 0,057 [Лит.]
вода: 0,00000000193 (22°C) [Лит.]
метанол: 0,001 [Лит.]
октанол: 0,005 [Лит.]
хлорбензол: 0,072 [Лит.]
хлороформ: 0,037 [Лит.]

Плотность:

1,827 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

    Реакции вещества:

    1. Озонирование протекает медленно. За 48 часов разрушается 97% суспензии диоксина. [Лит.]
    2. Сплавлением с карбонатами щелочных или щелочноземельных металлов и углем при 1000-1500 С достигается разрушение 99,9999% диоксина за время контакта около 20 секунд. [Лит.]
    3. Для разрушения диоксина предложены методы дехлорирования водородом при высоких температурах или в присутствии катализаторов. [Лит.]

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      0,000000001 (25°C)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      0,06 (куры, перорально)
      0,001 (морские свинки, перорально)
      0,2 (мыши, перорально)
      0,07 (обезъяны, перорально)
      0,22 (овцы, перорально)
      5 (хомяки, перорально)

      Природные и антропогенные источники:

      Образуется как побочный продукт при синтезе 2,4,5-трихлорфенола - полупродукта для получения гербицидов. Содержится в побочных продуктах целлюлозно-бумажной промышленности (как следствие хлорного отбеливания бумаги), отходах металлургических производств (переплавка металлов содержащик примеси хлорированных пластиков), выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания. Содержится в техническом пентахлорфеноле [лит.: ВХВ Галоген- и кислородсодержащие органические соединения].

      Обнаруживается повсеместно. Например, на уровне 10 нг/кг обнаружен в 75% проб почв Англии, в выхлопных газах автомобилей (этилированный бензин с добавкой дихлорэтана) 0,12-3,6 нг на 1 кг сожженного топлива. В дыме сигарет не найден, но обнаружены более высокохлорированные производные.

      Разные дозы:

      Минимальная раздражающая кожу концентрация = 0,3 мкг/кг.

      Симптомы острого отравления:

      При остром отравлении диоксином у животных наблюдаются признаки общетоксического действия: потеря аппетита, общая слабость, усталость, депрессия и катастрофическая потеря веса. Летальный исход наступает через несколько дней и даже недель в зависимости от дозы. При воздействии диоксина в дозах, меньших летальной, наблюдаются специфические расстройства и повреждения организма. К ним прежде всего относится хлоракне - рецидивирующее воспаление сальных желез кожи. Это хроническое заболевание сопровождается дерматитами и образованием долго незаживающих язв. Нередко наблюдается порфирия - хроническое заболевание, характеризующееся образованием на коже пузырьков, повышенной фоточувствительностью и хрупкостью кожи, нарушением обмена порфирина и повышением содержания его в печени, моче и кале. При тяжелых отравлениях отмечаются признаки болезни Перна и сопутствующими ей сильными болями в области сердца и конечностях, тяжелыми поражениями печени, селезенки, иммунной и центральной нервной систем.

      Симптомы хронического отравления:

      Возможно канцерогенен для человека (группа 2Б).

      Нормативные документы, связанные с веществом:

      Дополнительная информация:

      Не реагирует с кислотами и щелочами. Замещение атомов галогенов происходит в очень жестких условиях. Легко образует катион-радикал. Обезвреживается обработкой нафтолятом натрия в ТГФ в течение 30 мин на 99,5%. Сравнительно легко дехлорируется при УФ-облучении.

      Долго сохраняется в почве (период полуразложения 10-12 лет) и жировых тканях.

      Источники информации:

      1. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 12ed., Vol. 1-5. - Wiley, 2012. - С. 4134-4135
      2. Mackay D., Shiu W.Y., Ma K.-C., Lee S.C. Handbook of Physical-Chemical Properties and Enviromental Fate for Organic Chemacals. - 2ed, Vol.2. - CRC Press, 2006. - С. 2111-2118
      3. Антонов Н.С. Химическое оружие на рубеже двух столетий. - М., 1994. - С. 96-101
      4. Вестник Российской Академии медицинских наук. - 2002. - №9
      5. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита. - Под ред. Куценко С.А. - СПб.: Фолиант, 2004. - С. 235-238
      6. Вредные химические вещества: Галоген- и кислородсодержащие органические соединения. Справочник. - СПб.: Химия, 1994. - С. 242
      7. Ившин В.П., Полушин Р.В. Диоксины и диоксиноподобные соединения. - Йошкар-Ола, 2004. - С. 44
      8. Токсикологический вестник. - 1994. - №1. - С. 2-4, 13
      9. Токсикологический вестник. - 2004. - №1. - С. 31-32
      10. Успехи химии. - 1996. - Т.65, №1. - С. 29-42
      11. Химическая энциклопедия. - Т.2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 73


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер