Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

гидразина сульфат

Синонимы и иностранные названия:

hydrazine sulfate (англ.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

сульфат гидразина

Тип вещества:

неорганическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

H6N2O4S

Формула в виде текста:

(N2H6)SO4

Молекулярная масса (в а.е.м.): 130,12

Температура плавления (в °C):

254

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 2,87 (20°C) [Лит.]
вода: 3,41 (25°C) [Лит.]
вода: 3,89 (30°C) [Лит.]
вода: 4,16 (40°C) [Лит.]
вода: 7 (50°C) [Лит.]
вода: 9,07 (60°C) [Лит.]
вода: 14,4 (80°C) [Лит.]
этанол: не растворим [Лит.]

Плотность:

1,37 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Метод получения 1:

Источник информации: Коростелев П.П. Реактивы для технического анализа. - М.: Металлургия, 1988 стр. 32-33

Растворяют 145 мл концентрированной серной кислоты в 500 мл воды. Раствор охлаждают до 20—25°С и постепенно вливают в него 125 мл гидразин-гидрата, обращая внимание на то, чтобы температура не поднималась выше 60 °С. Массу перемешивают в течение часа, охлаждают, выпавшие кристаллы гидразин-сульфата отсасывают, промывают тремя порциями по 10 мл холодной воды и сушат на пергаменте при 50—70 °С.

Выход составляет ~250г (77 %).

Метод получения 2:

Источник информации: Орлов Е.И. Формальдегид, его добывание, свойства и применение. - Л.: ОНТИ Химтеорет, 1935 стр. 106

Смесь 1 вес. части триметилентринитрозамина с 6 вес. частями цинковой пыли, при постоянном тщательном перемешивании, вводят в 40-кратное по весу количество охлаждаемого льдом 10%-ного раствора едкого натра, причем стараются, чтобы температура лишь мало-по-малу поднялась до 20 С. Как только нитрозосоединение исчезнет, фильтруют от цинковой пыли и фильтрат подкисляют серной кислотой, выделяя содержащийся в растворе гидразин в виде сульфата немедленно или после упаривания раствора.

Метод получения 3:

Источник информации: Синтезы органических препаратов. - Ч. 1. - М., 1949 стр. 158-160

Приготовляют 1 н. раствор хлорноватистокислого натрия следующим образом: в 5-литровую круглодонную колбу помещают 1800 г раствора щелочи [300 г (7,5 мол.) едкого натра в 1500 мл воды] и 1500 г льда. Затем в раствор пропускают хлор до тех пор, пока привес не достигнет 213 г (3 моля). Во время этой операции раствор тщательно охлаждают льдом, чтобы предупредить образование хлоратов (примечание 1). После того как весь хлор введен, реакция раствора должна быть слабо щелочной, так как присутствие свободного хлора мешает образованию гидразина.

В выпарительную чашку диаметром в 36 см помещают 1350 г (1,5 л; 23 моля) х. ч. аммиака уд. веса 0,90, 900 мл дистиллированной воды (примечание 2), 375 мл 10%-ного раствора желатины (примечание 3) и 1200 мл 1-н. раствора хлорноватистокислого натрия, приготовленного, как указано выше. Эту смесь подогревают как можно быстрее и упаривают до получения 1/3 первоначального объема. Остаток тщательно охлаждают льдом и фильтруют с отсасыванием через двойной слой полотна и через один слой обыкновенной фильтровальной бумаги, положенной поверх полотна, чтобы удержать мелко диспергированные примеси. После этого фильтрат выливают в банку для осаждения и охлаждают до 0° посредством льда с солью. К фильтрату приливают постепенно, порциями по 10 мл на каждые 100 мл фильтрата, концентрированную серную кислоту при непрерывном перемешивании (примечание 4). Выпадает осадок сернокислого гидразина (NH2NH2 • H2SO4). Смесь оставляют на несколько часов на холоду до полного выпадения осадка. Затем осадок отсасывают и промывают холодным спиртом. Выход составляет 53—58 г на каждые 1,5 л водного аммиака (34— 37% теоретич.). Таким путем получают кристаллический совершенно бесцветный продукт, вполне пригодный для большинства целей. Если требуется абсолютно чистый продукт, то для этого достаточно перекристаллизовать его из воды. На каждые 21 г сырого продукта требуется 100 г кипящей воды. Если сырой сернокислый гидразин окрашен в коричневый цвет, то рекомендуется прокипятить раствор его с животным углем. После фильтрования смеси и охлаждения ее до 0° получают 19 г чистых, бесцветных кристаллов (примечание 5).

Примечания

1. Для получения хорошего выхода гидразина совершенно необходимо, чтобы при приготовлении раствора хлорноватистокислого натрия смесь достаточно охлаждалась и была к концу реакции щелочной на лакмус.

2. Так как железо является отрицательным катализатором, необходимо применять дистиллированную воду.

3. Как связывающее вещество можно применить крахмал, глицерин, клей или желатину; однако последняя дает самые лучшие результаты.

4. Для получения бесцветного сернокислого гидразина уже при первом осаждении необходимо раствор гидразина тщательно охладить и профильтровать два раза перед тем, как начать прибавление к нему серной кислоты. Кроме того, серную кислоту нужно прибавлять медленно при перемешивании. Если эти условия не соблюдаются, получается продукт с вкраплением бурых частиц.

5. Маточный раствор, остающийся после кристаллизации сернокислого гидразина, содержит небольшое количество гидразина. Если растворить в воде 200 г сернокислой меди и добавить полученный раствор к 10 л маточного раствора, остающегося от описываемого процесса, то после 10 час. стояния получается кристаллический осадок двойной соли сернокислой меди и сернокислого гидразина. Эта соль, суспендированная в 10-кратном (по весу) количестве дистиллированной воды, при обработке сероводородом разлагается на сернистую медь и сернокислый гидразин. После отделения осадка сернистой меди фильтрованием раствор упаривается до начала кристаллизации сернокислого гидразина. Выход продукта очень небольшой, так что едва ли стоит предпринимать эту работу в лабораторных условиях. Один препаратор, выпаривающий одновременно в шести чашках реакционную смесь гидразина, может осуществить от 20 до 25 операций в течение 9 часов. Для выпаривания раствора, указанного в экспериментальной части, на бунзеновской 4-рожковой горелке нужно 2—3 часа. Если выпаривание вести медленнее, то выход продукта заметно уменьшается.

    Используется для синтеза веществ:

    5-нитро-2,3-дигидро-1,4-фталазиндион
    азотистоводородная кислота

        Источники информации:

        1. Inorganic Syntheses. - Vol. 1. - New York and London, 1939. - С. 90-91
        2. Seidell A. Solubilities of inorganic and metal organic compounds. - 3ed., vol.1. - New York: D. Van Nostrand Company, 1940. - С. 1030
        3. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 51
        4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 331


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер