Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бензолгексакарбоновая кислота


бензолгексакарбоновая кислота
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

benzenehexacarboxylic acid (англ.)
mellitic acid (англ.)
меллитовая кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C12H6O12

Формула в виде текста:

C6(COOH)6

CAS №: 517-60-2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 342,169

Температура плавления (в °C):

286

Продукты термического разложения:

1,2,4,5-бензолтетракарбоновой кислоты диангидрид;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: не растворим [Лит.]
вода: 89,4 (20°C) [Лит.]
вода: 97,2 (49,3°C) [Лит.]
диоксан: 5 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,86 (20°C) [Лит.]
метанол: 29,4 (20°C) [Лит.]
пиридин: 0,4 (20°C) [Лит.]
сероуглерод: не растворим [Лит.]
тетрахлорметан: не растворим [Лит.]
хлороформ: не растворим [Лит.]
этанол: 85,2 (20°C) [Лит.]

Способы получения:

  1. Окислением гексаметилбензола перманганатом калия. (выход 12%) [Лит.]
  2. Окисление гексаметилбензола дымящей азотной кислотой в запаяной трубке. (выход 30%) [Лит.]
  3. Окисление гексакис(гидроксиметил)бензола перманганатом калия в щелочной среде. (выход 34%) [Лит.]
  4. Окисление гексакис(гидроксиметил)бензола 28%-ной азотной кислотой. (выход 100%) [Лит.]
  5. Окисление 1,3,5-триметил-2,4-диэтил-6-ацетилбензола азотной кислотой. [Лит.]
  6. Окисление гексакис(метоксиметил)бензола азотной кислотой. [Лит.]
  7. Реакцией тетрахлорфталевой кислоты с цианидом меди под давлением с последующим подкислением реакционной смеси. (выход 87%) [Лит.]
  8. Окисление азотной кислотой продукта присоединения малеинового ангидрида к тетракис(гидроксиметил)фурану. [Лит.]
  9. Окисление трифенилена азотной кислотой при 160-180 С. (выход 44.8%) [Лит.]
  10. Действием избытка азотной кислоты на коронен. [Лит.]
  11. Окисление угля азотной кислотой. [Лит.]
  12. Анодным электролитическим окислением угля в растворе гидроксида натрия. (выход 4.5%) [Лит.]
  13. Гидролиз гексаметилового эфира меллитовой кислоты 2-3 н. соляной кислотой. (выход 100%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. При нагревании с избытком анилина дает N,N',N''-трифенилтриимид меллитовой кислоты. [Лит.]
  2. При реакции с тионилхлоридом образует диангидрид. [Лит.]
  3. При реакции с ацетилхлоридом образует триангидрид. [Лит.]
  4. При нагревании с избытком извести образуется бензол. [Лит.]
  5. При нагревании разлагается с образованием пиромеллитовой кислоты и ее ангидрида. [Лит.]
  6. Амальгамой натрия восстанавливается до гексагидромеллитовой кислоты. [Лит.]
  7. Реагирует с фенолом подобно фталевой кислоте с образованием фенолмеллитаина. [Лит.]
  8. С аммиаком образует нерастворимую в концентрированном растворе аммиака аммонийную соль. [Лит.]

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 1,4 (25°C, вода)
    pKa (2) = 2,19 (25°C, вода)
    pKa (3) = 3,31 (25°C, вода)
    pKa (4) = 4,78 (25°C, вода)
    pKa (5) = 5,89 (25°C, вода)
    pKa (6) = 6,96 (25°C, вода)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    1025 (, )

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-34
    2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 545-546
    3. Каррер П. Курс органической химии. - Л.: ГНТИХЛ, 1960. - С. 656
    4. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 776-777
    5. Справочник химика. - Т.3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 90
    6. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 400


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер