Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта
На 31.05.20 было прислано от 18 человек 18 875,23 руб (261 доллар по курсу Сбербанка). Этого хватит на оплату 13 месяцев хостинга.
Всем огромное спасибо за помощь!!!


Свойства вещества:

1-бром-4-метоксибензол

Синонимы и иностранные названия:

п-броманизол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H7BrO

Формула в виде текста:

BrC6H4OCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 187,034

Температура кипения (в °C):

217-218

Метод получения 1:

Источник информации: Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии. - М., 1968 стр. 156

В охлажденный раствор 200 г анизола в 750 мл ледяной уксусной кислоты при перемешивании пропускают воздух, насыщенный парами брома. Реакцию ведут в трехгорлой колбе, снабженной газоподводящей трубкой, опущенной в раствор, и отводной трубкой, соединенной с водоструйным насосом. К газоподводящей трубке присоединяют двухгорлую колбу, в которой находится 310 г брома с погруженным в нeгo широким капилляром. Полученный в результате реакции бледно-желтый раствор вливают в 4 л воды, броманизол отделяют и перегоняют в вакууме.

Выход около 83% от теоретического; т. кип. 120 С (12 мм рт. ст.).

Метод получения 2:

Источник информации: Колесников Г.С. Синтез винильных производных ароматических и гетероциклических соединений. - М.: ИАН СССР, 1960 стр. 83

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 173 г 4-бромфенола и прибавляют раствор 56 г едкого кали в 200 мл спирта. После растворения 4-бромфенола добавляют 170,4 г иодистого метила и нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 6-8 часов так, чтобы смесь слабо кипела. Заменяют обратный холодильник прямым и, не прекращая перемешивания, отгоняют спирт. К остатку прибавляют небольшое количество воды и отделяют органический слой. Водный слой два раза экстрагируют эфиром, эфирные экстракты присоединяют к органическому слою, промывают 50 мл 10%-ногo раствора едкого натра, сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир и перегонкой выделяют 158 г 4-метоксибромбензола с т.кип. 220-223 С; d = 1,5086; n = 1,5668.

Выход равен 84,5% от теоретического.

Метод получения 3:

Источник информации: Колесников Г.С. Синтез винильных производных ароматических и гетероциклических соединений. - М.: ИАН СССР, 1960 стр. 83

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 108 г анизола и 108 г леДЯНОЙ уксусной кислоты и при охлаждении смесью льда и соли приливают по каплям 160 г брома. Когда выделение бромистого водорода станет незначительным, реакционную смесь выливают вводу, отделяют органический слой, промывают 2-3 раза водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 216-223 С; при повторной перегонке в вакууме 4-метоксибромбензол перегоняется при 100-102 С (12 мм).

Выход равен 103 г (55 % от теорет.).

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 1-бром-4-метокси-2,3-бис(хлорметил)бензола. [Лит.]

      Источники информации:

      1. Корольченко А.Я., Корольченко Д.А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. - 2 изд, Ч.1. - М.: Ассоциация Пожнаука, 2004. - С. 248
      2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 68-69


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер