Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-бром-4-метоксибензол

Синонимы и иностранные названия:

п-броманизол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (система Хилла):

C7H7BrO

Формула в виде текста:

BrC6H4OCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 187,034

Температура кипения (в °C):

217-218

Метод получения 1:

Источник информации: Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии. - М., 1968 стр. 156

В охлажденный раствор 200 г анизола в 750 мл ледяной уксусной кислоты при перемешивании пропускают воздух, насыщенный парами брома. Реакцию ведут в трехгорлой колбе, снабженной газоподводящей трубкой, опущенной в раствор, и отводной трубкой, соединенной с водоструйным насосом. К газоподводящей трубке присоединяют двухгорлую колбу, в которой находится 310 г брома с погруженным в нeгo широким капилляром. Полученный в результате реакции бледно-желтый раствор вливают в 4 л воды, броманизол отделяют и перегоняют в вакууме.

Выход около 83% от теоретического; т. кип. 120 С (12 мм рт. ст.).

Метод получения 2:

Источник информации: Колесников Г.С. Синтез винильных производных ароматических и гетероциклических соединений. - М.: ИАН СССР, 1960 стр. 83

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 173 г 4-бромфенола и прибавляют раствор 56 г едкого кали в 200 мл спирта. После растворения 4-бромфенола добавляют 170,4 г иодистого метила и нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 6-8 часов так, чтобы смесь слабо кипела. Заменяют обратный холодильник прямым и, не прекращая перемешивания, отгоняют спирт. К остатку прибавляют небольшое количество воды и отделяют органический слой. Водный слой два раза экстрагируют эфиром, эфирные экстракты присоединяют к органическому слою, промывают 50 мл 10%-ногo раствора едкого натра, сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир и перегонкой выделяют 158 г 4-метоксибромбензола с т.кип. 220-223 С; d = 1,5086; n = 1,5668.

Выход равен 84,5% от теоретического.

Метод получения 3:

Источник информации: Колесников Г.С. Синтез винильных производных ароматических и гетероциклических соединений. - М.: ИАН СССР, 1960 стр. 83

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 108 г анизола и 108 г леДЯНОЙ уксусной кислоты и при охлаждении смесью льда и соли приливают по каплям 160 г брома. Когда выделение бромистого водорода станет незначительным, реакционную смесь выливают вводу, отделяют органический слой, промывают 2-3 раза водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 216-223 С; при повторной перегонке в вакууме 4-метоксибромбензол перегоняется при 100-102 С (12 мм).

Выход равен 103 г (55 % от теорет.).

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 1-бром-4-метокси-2,3-бис(хлорметил)бензола. [Лит.]

      Источники информации:

      1. Корольченко А.Я., Корольченко Д.А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. - 2 изд, Ч.1. - М.: Ассоциация Пожнаука, 2004. - С. 248
      2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 68-69


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер