Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-хлорпропан-2-он

Синонимы и иностранные названия:

1-хлор-2-пропанон (рус.)
хлорацетон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C3H5ClO

Формула в виде текста:

CH3COCH2Cl

Молекулярная масса (в а.е.м.): 92,52

Температура плавления (в °C):

-44,5

Температура кипения (в °C):

119

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):


109,2 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1-хлорпропан-2-он 28,5% метилбензол 71,5%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 8,257 [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

1,15 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Минимальная раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,018
Непереносимая раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,11

Метод получения 1:

Источник информации: Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии. - М., 1968 стр. 180

В колбу загружают 500 г ацетона и 125 г измельченного в порошок мрамора. Охлаждают проточной водой и пропускают в реакционную массу умеренный ток хлора при этом добавляя по каплям 315 мл воды. Температура реакционной смеси должна быть не выше 30 °С и не ниже 10 °С. После растворения почти всего мрамора температуру повышают до 40 °С и поддерживают ее в течение нескольких часов до окончания выделения CO2. Следят за тем, чтобы в смеси все время оставался мрамор, в случае надобности его добавляют в небольшом количестве. По окончании реакции отделяют в делительной воронке образовавшийся верхний слой и подвергают его фракционной перегонке, собирая продукт с температурой кипения 118-120 °С.

    Используется для синтеза веществ:

    4-метилтиазол

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с 4-метоксифенилмагнийбромидом с образованием 1,2-бис(4-метоксифенил)пропена. [Лит.]
    2. Реагирует с 4-хлорфенилмагнийбромидом с образованием 1-хлор-2-(4-хлорфенил)пропан-2-ола. [Лит.]
    3. Реагирует с 2-метоксифенилмагнийбромидом с образованием 1-хлор-2-(2-метоксифенил)пропан-2-ола. [Лит.]
    4. Реагирует с 4-этоксифенилмагнийбромидом с образованием 1,2-бис(4-этоксифенил)пропена. [Лит.]

      Источники информации:

      1. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 52
      2. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 547
      3. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 910-911
      4. Франке З. Химия отравляющих веществ. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 80
      5. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 658


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер