Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

дифениловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

diphenyl ether (англ.)
дифенилоксид (рус.)
фениловый эфир (рус.)
феноксибензол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

пластинчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (система Хилла):

C12H10O

Формула в виде текста:

C6H5OC6H5

Молекулярная масса (в а.е.м.): 170,21

Температура плавления (в °C):

26,84

Температура кипения (в °C):

257,93

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):


12 °C (температура плавления эвтектической смеси) 1,1'-бифенил 26,5% дифениловый эфир 73,5%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: хорошо растворим [Лит.]
вода: 0,0021 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
уксусная кислота: хорошо растворим [Лит.]
этанол: 4,97 (10°C) [Лит.]
этиленгликоль: 1,7 (25°C) [Лит.]

Плотность:

1,148 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
0,884 (250°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
0,779 (350°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 153-154

В круглодонную колбу, снабженную обратным воздушным холодильником, загружают 10 г фенола, 9,3 г бромбензола, 8,9 г прокаленного карбоната калия, 0,12 г свежеприготовленного медного порошка. Смесь нагревают на водяной бане при 210 С (термометр в бане) в течение 2 часов. Затем содержимое колбы охлаждают и добавляют 10% раствор гидроксида натрия до щелочной реакции. при этом происходит связывание не вступившего в реакцию фенола. Дифениловый эфир отгоняют из реакционной смеси с водяным паром. Вначале перегоняется в виде эмульсии непрореагировавший бромбензол, зате, когда в холодильнике начнут появлятся кристаллы дифенилового эфира, меняют приемник. полученный продукт рекции отфильтровывают на воронке Бюхнера и сразу перекристаллизовывают из 50%-ного этилового спирта.

Выход 7,6 г (75,5% от теоритического).

Дифениловый эфир - бесцветные кристаллы с запахом герани. Хорошо растворяется в бензоле, уксусной кислоте, эфире, трудно - в воде. Температура плавления = 27-28 С, кипения = 259 С, плотность = 1,1480 г/см3.

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 1-фенокси-4-(хлорметил)бензола. [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,5809 (20°C)

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      10 (121°C)

      Диэлектрическая проницаемость:

      3,65 (30°C)

      Удельная теплоемкость при постоянном давлении (в Дж/г·K):

      2,64 (260°C)

      Энтальпия кипения ΔHкип (кДж/моль):

      46,8

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      3990 (белые крысы, внутрижелудочно)

      Критическая температура (в °C):

      532

      Критическое давление (в МПа):

      3,57

      Применение:

      В виде эвтектики с 26,5% бифенила (даутерм А, т.кип. 258 С) используется как высокотемпературный инертный растворитель устойчивый до 385 С.

      Источники информации:

      1. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 832
      2. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. - М.: Мир, 1976. - С. 29
      3. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 146
      4. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 660-661


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер