Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2-нитробензальдегид α-форма

Синонимы и иностранные названия:

2-nitrobenzaldehyde α-form (англ.)
о-нитробензальдегид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт. игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H5NO3

Формула в виде текста:

O2NC6H4CHO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 151,13

Температура плавления (в °C):

40

Температура кипения (в °C):

273,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: легко растворим [Лит.]
бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 0,002 (25°C) [Лит.]
вода: 0,6951 (66,9°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Плотность:

1,2844 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Метод получения 1:

Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 2, Вып. 1. - М.-Л., 1941 стр. 218

50 г о-нитрокоричной кислоты растворяют в присутсвии соды в 2,5 л воды, приливают 1 л бензола, образующего верхний слой, охлаждают прибавлением кусочков льда и при энергичном взбалтывании постепенно приливают 1225 мл 6%-ного раствора перманганата калия. Затем реакционную смесь обрабатывают сернистым газом и выделяют из бензольного слоя о-нитробензальдегид.

Выход 50-75%.

Способы получения:

  1. Реакцией 2-нитроанилина с азотистой кислотой и формальдоксимом, с последующим гидролизом оксима альдегида. (выход 33%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с уксусным ангидридом и ацетатом натрия при нагревании с образованием о-нитрокоричной кислоты. (выход 75%) [Лит.]
  2. При освещении изомеризуется в 2-нитрозобензойную кислоту. [Лит.]
  3. 2-Нитробензальдегид восстанавливается сульфатом железа(II) в водном растворе аммиака до 2-аминобензальдегида. Выход 69-75%. [Лит.1]
  4. Акридон был получен при стоянии смеси 2-нитробензальдегида, бензола, нитрита натрия и концентрированной серной кислоты в течение 5 дней при комнатной температуре. Выход 40%. [Лит.1]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    23 (153°C)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-410
    2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 479-480
    3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 356
    4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 466
    5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 472-473


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер