Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

циклогексанкарбоновая кислота

Синонимы и иностранные названия:

cyclohexanecarboxylic acid (англ.)
hexahydrobenzoic acid (англ.)
гексагидробензойная кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

призматические кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C7H12O2

Формула в виде текста:

(CH2)5CHCOOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 128,17

Температура плавления (в °C):

34

Температура кипения (в °C):

232-233

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 0,2 (21°C) [Лит.]
тетрахлорметан: мало растворим [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Плотность:

1,0334 (22°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Метод получения 1:

Источник информации: Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии. - М., 1968 стр. 49

Гидрируют смесь 50 г бензоата натрия в 75 мл воды в присутствии 7 г окиси никеля при начальном давлении водорода 92 ат и температуре 300 С. Получается гексагидробезойная кислота (т. кип. 235-238 С) с выходом 40% от теоретического и 9 г циклогексана.

Метод получения 2:

Источник информации: Органические реакции. - Сб. 11. - М., 1965 стр. 297-298

Смесь 5,0 г 2-хлорциклогептанона, 15 г углекислого калия и 20 мл воды при энергичном перемешивании кипятят в течение 6 часов с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают и экстрагируют эфиром, чтобы удалить побочные продукты реакции нейтрального характера (0,76 г). Водный слой подкисляют и снова экстрагируют эфиром с целью Bыдeления фракции, содержашей карбоновую кислоту. Эфирные вытяжки высушивают, эфир испаряют, после чего получают 3,0 г (69% теоретического) циклогексанкарбоновой кислоты, т. пл. 22-26 С.

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с трет-бутилгипоиодитом в бензоле на свету с образованием иодциклогексана. (выход 70%) [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,453 (20°C)

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 4,9 (25°C, вода)

      Источники информации:

      1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. - 2013. - С. 230
      2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-132
      3. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 166
      4. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 561
      5. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 417
      6. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 420-421
      7. Справочник химика. - Т.3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 97


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер