Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-метилпропановая кислота

Синонимы и иностранные названия:

2-methylpropanoic acid (англ.)
isobutyric acid (англ.)
диметилуксусная кислота (рус.)
изомасляная кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C4H8O2

Формула в виде текста:

(CH3)2CHCOOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 88,105

Температура плавления (в °C):

-47

Температура кипения (в °C):

154,4

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 29,5 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
хлороформ: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Гинзбург О.Ф., Завгородний В.С. и др. Практикум по органической химии. Синтез и идентификация органических соеднинений. - М.: Высшая школа, 1989 стр. 210-211

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, помещают 11,1 г изобутилового спирта, 35 мл воды и 3 г карбоната натрия. В эту смесь при непрерывном перемешивании и охлаждении постепенно приливают раствор 15 г перманганата калия в 300 мл воды так, чтобы температура не поднималась выше 15 С; остальную часть окислителя, тщательно растертого в ступке, добавляют небольшими порциями в сухом виде через боковой тубус, соблюдая те же условия. Реакцию считают оконченной после исчезновения малиновой окраски. Если окраска не исчезла, массу оставляют на ночь.

Выпавший диоксид марганца отфильтровывают, промывают водой, а фильтрат упаривают до объема 35 — 40 мл. После охлаждения к остатку добавляют 20%-ную серную кислоту до кислой реакции (рН 1 — 2), охлаждают, смешивают с 30 мл эфира. Эфирный слой отделяют в делительной воронке, а водный слой обрабатывают еще дважды по 15 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки сушат безводным сульфатом натрия, переливают в перегонную колбу и отгоняют эфир. После удаления эфира, заменив водяной холодильник воздушным, перегоняют изомасляную кислоту. Т. кип. 154 — 155 'С. Выход 10 r (76%).

        Показатели диссоциации:

        pKa (1) = 4,85 (25°C, вода)

        Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

        173 (ж)

        Источники информации:

        1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-26, 8-110
        2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 250-257
        3. Маркман А.Л. Химия липидов. - Вып. 1: Жирные кислоты. - Ташкент: Издательство АН Узбекской ССР, 1963. - С. 134
        4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 400
        5. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 684-685
        6. Справочник химика. - Т.3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 88 (pKa)


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер