Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,4-динитрофенол

Синонимы и иностранные названия:

2,4-dinitrophenol (англ.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (система Хилла):

C6H4N2O5

Формула в виде текста:

(O2N)2C6H3OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 184,11

Температура плавления (в °C):

106-108

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 35,91 (15°C)
ацетон: 98,33 (50°C)
бензол: 6,39 (15°C)
бензол: 25,68 (50°C)
бензол: 26,6 (51°C)
вода: 0,02 (12,5°C)
вода: 0,6286 (85°C)
вода: 1,3 (100°C)
диэтиловый эфир: 3,06 (15°C)
метанол: 4,97 (15°C)
метанол: 16,92 (50°C)
пиридин: 20,08 (15°C)
пиридин: 70,27 (50°C)
сероуглерод: 0,41 (15°C)
сероуглерод: 1,02 (50°C)
тетрахлорметан: 0,42 (15°C)
тетрахлорметан: 1,78 (50°C)
толуол: 6,36 (15°C)
толуол: 19,98 (50°C)
хлороформ: 5,39 (15°C)
хлороформ: 19,83 (50°C)
этанол: 3,77 (15°C)
этанол: 13,29 (50°C)
этанол 96%: 3,05 (15°C)
этанол 96%: 11,32 (50°C)
этилацетат: 15,55 (15°C)
этилацетат: 39,49 (50°C)

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 242

В круглодонной колбе с обратным холодильником растворяют 2,6 г гидроксида натрия в 100 мл воды и в этот раствор вносят 5,0 г 2,4-динитрохлорбензола. Смесь кипятят до тех пор, пока не получится прозрачный раствор (около 1,5 ч). Содержимое колбы выливают в стакан и после охлаждения подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции раствора по индикаторной бумаге. Выделившийся 2,4-динитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре водой и высушивают на воздухе.

Выход 3,5...4,0 г (80...90% от теоретического).

Перекристаллизацией из спирта получают продукт с температурой плавления, соответствующей литературной константе.

2,4-Динитрофенол — желтые ромбические пластинки (перекристаллизованный из воды) с т. пл. 114°С; мало растворим в воде (0,56 г в 100 мл при 18°С и 4,3 г — при 100°С), умеренно — в этиловом спирте (3,9 г в 100 мл при 19°С) и эфире (3,065 г в 100 мл при 15°С), хорошо растворяется в бензоле и хлороформе.

        Показатели диссоциации:

        pKa (1) = 5,2 (25°C, диметилсульфоксид)
        pKa (1) = 4,11 (25°C, вода)
        pKa (1) = 4,5 (20°C, формамид)

        Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

        -232,7 (т)

        Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

        -128,1 (г)

        Источники информации:

        1. Dean J.A. Lange's handbook of chemistry. - 1999. - С. 1.204
        2. Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 475
        3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 212
        4. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 270-272
        5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 426
        6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1392-1394


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер