Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2,4,6-тригидрокси-1,3,5-триазин

Синонимы и иностранные названия:

cyanuric acid (англ.)
циануровая кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. моноклинные кристаллы

Кристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:

В кристаллическом виде существует в кетонной таутомерной форме.

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C3H3N3O3

Формула в виде текста:

C3N3(OH)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 129,07

Температура плавления (в °C):

Разлагается до достижения температуры плавления

Температура разложения (в °C):

360

Продукты термического разложения:

изоциановая кислота;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: не растворим [Лит.]
бензол: 0,23 (25°C) [Лит.]
вода: 0,27 (25,5°C) [Лит.]
вода: 0,7 (50°C) [Лит.]
вода: 2,6 (90°C) [Лит.]
диметилсульфоксид: 15,1 (25°C) [Лит.]
диметилформамид: 6,7 (25°C) [Лит.]
серная кислота: 23,4 (25°C) [Лит.]
этанол: мало растворим [Лит.]

Способы получения:

  1. Гидролизом цианурхлорида водой. [Лит.]
  2. Кипячением цианурхлорида с ледяной уксусной кислотой и отгонкой образующегося ацетилхлорида. (выход 95%) [Лит.]
  3. Окисление мочевой кислоты щелочным раствором перманганата калия. [Лит.]
  4. При пропускании сухого хлора через расплавленную мочевину образуется циануровая кислота. Выход 68%. [Лит.1]
    24(NH2)2CO + 9Cl2 → 18NH4Cl + 3N2 + 8(CONH)3
  5. Циануровая кислота может быть получена нагреванием мочевины с эквимолекулярным количеством сульфурилхлорида или хлорсульфоновой кислоты. [Лит.1]

Реакции вещества:

  1. Выше 360 С разлагается без плавления до циановой кислоты. [Лит.]

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 6,75 (25°C, вода)

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-130
    2. Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2002. - Vol. 28, No. 5. - С. 305-306
    3. Smolin E.M., Rapoport L. s-Triazines and derivatives. - New York: Interscience Publishers Inc., 1959. - С. 20-48
    4. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 47
    5. Вирпша З., Бжезиньский Я. Аминопласты. - М.: Химия, 1973. - С. 28
    6. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 526
    7. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1094-1095
    8. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 358


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер