Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

тетраметилолово

Синонимы и иностранные названия:

tetramethylstannane (англ.)

Тип вещества:

элементоорганическое

Внешний вид:

жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C4H12Sn

Формула в виде текста:

(CH3)4Sn

Молекулярная масса (в а.е.м.): 178,85

Температура плавления (в °C):

-54

Температура кипения (в °C):

78

Метод получения 1:

Источник информации: Методы элементоорганической химии: Германий, олово, свинец. - М.: Наука, 1968 стр. 207

В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником (защищать от влаги воздуха), термометром и капельной воронкой, помещают 50 г (2,06 г-атома) стружек магния в 600 мл дибутилового эфира. Приготовляют раствор 225 г (1,59 моля) свежеперегнанного йодистого метила в равном объеме того же растворителя. После прибавления нескольких кристалликов иода в колбу вводят при перемешивании 3—5 мл раствора йодистого метила. Реакция начинается, как правило, легко, но иногда требуется нагревание. Остальное количество йодистого метила прибавляют по каплям со скоростью, необходимой для умеренного кипения реакционной среды, на что требуется около 3 час. В смесь после ее охлаждения до комнатной температуры прибавляют по каплям в течение 2—2,5 час. 50—75 г (0,19—0,29) моля безводного хлорного олова с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. После введения хлорного олова реакционную смесь кипятят (85—95° С) еще час и оставляют на несколько часов. Обратный холодильник заменяют нисходящим, сырой продукт отгоняют из реакционной колбы. Получают смесь тетраметилолова и дибутилового эфира с т. кип. 85— 95° С. Тетраметилолово выделяют перегонкой на колонке в 35—40 теоретических тарелок. Основная его фракция перегоняется при 76,6 ° С /748 мм; выход 85—91%.

Примечание.

Применение дибутилового эфира дает возможность повысить температуру реакции и тем самым сократить время ее протекания. Однако дибутиловый эфир как растворитель не получил пока еще достаточно широкого применения в синтезе оловоорганических соединений. Синтез тетраметилолова чаще проводят в этиловом эфире. В этом случае выход неустойчив и часто низок. Представляет затруднение отделение тетраметилолова от большого количества эфира. Достаточно эффективна колонка высотой 75 см, диаметром 2 см, наполненная мелкими кусочками стеклянной трубки. Для удаления хлористого триметилолова, которое образуется в значительных количествах, продукт промывают раствором фтористого натрия, водой и соляной кислотой.

Т. кип. по разным источникам: 76,7°С; 77—77,5°С; d(25 C) = l,2900, n = 1,4405; 78,3°С/740 мм.рт.ст.; n = 1,4393.

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с иодом при 100°С с образованием иодида триметилолова. (выход 86.4%) [Лит.]

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -52,3 (ж)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -18,8 (г)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      40 (белые мыши, перорально)
      7 (кролики, перорально)
      9-16 (крысы, перорально)
      40 (морские свинки, перорально)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-28
      2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 769
      3. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.2. - М.: Химия, 1973. - С. 497
      4. Общая органическая химия. - Т. 7, под ред. Бартона Д. и Оллиса В.Д. - М.: Химия, 1984. - С. 174
      5. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 852-853


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер