Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

пентатриаконтан-18-он

Синонимы и иностранные названия:

18-pentatriacontanone (англ.)
18-пентатриаконтанон (рус.)
ди-н-гептадецилкетон (рус.)
стеарон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

листовидные кристаллы (растворитель перекристаллизации - лигроин)

Брутто-формула (система Хилла):

C35H70O

Формула в виде текста:

CH3(CH2)16CO(CH2)16CH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 506,93

Температура плавления (в °C):

89-89,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: мало растворим [Лит.]
бензол: мало растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: мало растворим [Лит.]
лигроин: мало растворим [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: мало растворим [Лит.]

Плотность:

0,793 (95°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Реакции и методы исследования органических соединений. - Кн. 13. - М.: Химия, 1964 стр. 173

В литровую колбу помещают 44 г стеариновой кислоты с т. пл. 69—69,3 °С и 20 г (0,5 моль) окиси магния; колбу соединяют с вертикальной стеклянной трубкой, нагреваемой электрической спиралью до 100—110°С. Колбу нагревают на металлической бане (сплав Вуда) при 335—340°С (не выше). Спустя 1 ч через вертикальную трубку порциями по 10 г и с интервалами 15 мин добавляют 240 г (всего 284 г, 1 моль) стеариновой кислоты; постепенное добавление необходимо во избежание вспенивания. Общее время реакции составляет 10 ч. Колбу вынимают из металлической бани, охлаждают приблизительно до 100°С, и содержимое выливают при перемешивании в 1 л 4 н. серной кислоты. Смесь кипятят около 2 ч при энергичном механическом перемешивании, пока не прекратится вспенивание, и верхний слой не станет прозрачным. Нижний водный слой отделяют через сифон, а верхний слой кипятят с 1 л 5%-ного раствора едкого натра при энергичном перемешивании в течение 1 ч. Верхний слой, содержащий кетон, отделяют и кипятят 1 ч с тремя последовательно прибавляемыми порциями (по 1 л) горячей воды при хорошем перемешивании. Сырой стеарон при стоянии затвердевает, после чего его дробят и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Выход неочищенного стеарона составляет 230—240 г (91—95% от теоретич.) с т. пл. 84—86 °С; кислотное число равно нулю. Стеарон очищают путем перекристаллизации из 1200 мл горячей смеси бензола и абсолютного этанола (2:1). После повторной перекристаллизации получают 204—220 г стеарона (87—91% от теоретич.) с т. пл. 89—89,5°С.

    Реакции вещества:

    1. Восстанавливается амальгамированным цинком в соляной кислоте до пентатриаконтана. [Лит.]

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-440
      2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 638


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер