Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол

Синонимы и иностранные названия:

2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (рус.)
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluene (англ.)
BHT (англ.)
butylated hydroxytoluene (англ.)
агидол 1 (рус.)
алкофен БП (рус.)
гомол (рус.)
ионол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C15H24O

Формула в виде текста:

((CH3)3C)2(CH3)C6H2OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 220,35

Температура плавления (в °C):

70

Температура кипения (в °C):

265

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1-бутанол: 44,42 [Лит.]
2-бутанон: растворим [Лит.]
ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диоксан: 40,72 [Лит.]
дихлорметан: 212,3 [Лит.]
изопентан: растворим [Лит.]
изопропанол: растворим [Лит.]
льняное масло: растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
петролейный эфир: растворим [Лит.]
толуол: легко растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

1,048 (г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Способы получения:

  1. В промышленности получают каталитическим алкилированием п-крезола изобутиленом в присутствии кислотных катализаторов при 60-70 С. [Лит.]

    Реакции, в которых вещество не участвует:

    1. Не растворяется в 10% водном растворе гидроксида натрия. [Лит.]

    Показатели диссоциации:

    pKa (1) = 17,18 (25°C, метанол)
    pKa (1) = 12,33 (25°C, вода)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -410 (т)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -296,9 (г)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    2450 (белые крысы, перорально)
    2000 (мыши, перорально)

    Применение:

    Неокрашивающий стабилизатор синтетического каучука, резин, полиолефинов, жиров.

    Дополнительная информация:

    Летуч.

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-41
    2. Jouyban A. Handbook of solubility data for pharmaceutacals. – CRC Press, 2010. - С. 69, 72-73
    3. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 430
    4. Schlager N., Weisblatt J., Newton D.E. Chemical Compounds. - 2006. - С. 133-136
    5. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 238
    6. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 413-414
    7. Горбунов Б.Н., Гурвич Я.А., Маслова И.П. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. - М.: Химия, 1981. - С. 205-212
    8. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 183-184 (промышленное получение)
    9. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 87
    10. Справочник химика. - Т.6. - Л..: Химия, 1967. - С. 246-247
    11. Стэлл Д.Р. Таблицы давления паров индивидуальных веществ. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 34
    12. Химическая энциклопедия. - Т.2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 50
    13. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 163
    14. Шефтель В.О. Полимерные материалы: Токсические свойства. - Л.: Химия, 1982. - С. 96-97
    15. Энциклопедия полимеров. - Т.1, А-К. - М.: Советская энциклопедия, 1972. - С. 187


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер