Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол

Синонимы и иностранные названия:

2,6-ди-трет-бутил-п-крезол (рус.)
3,5-di-tret-butyl-4-hydroxytoluene (англ.)
BHT (англ.)
butylated hydroxytoluene (англ.)
агидол 1 (рус.)
алкофен БП (рус.)
гомол (рус.)
ионол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C15H24O

Формула в виде текста:

((CH3)3C)2(CH3)C6H2OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 220,35

Температура плавления (в °C):

70

Температура кипения (в °C):

265

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1-бутанол: 44,42 [Лит.]
ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диоксан: 40,72 [Лит.]
дихлорметан: 212,3 [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Способы получения:

  1. В промышленности получают каталитическим алкилированием п-крезола изобутиленом в присутствии кислотных катализаторов при 60-70 С.

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 17,18 (25°C, метанол)
      pKa (1) = 12,33 (25°C, вода)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -410 (т)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -296,9 (г)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      2450 (белые крысы, перорально)
      2000 (мыши, перорально)

      Применение:

      Неокрашивающий стабилизатор синтетического каучука, резин, полиолефинов, жиров.

      Дополнительная информация:

      Летуч.

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-41
      2. Jouyban A. Handbook of solubility data for pharmaceutacals. – CRC Press, 2010. - С. 69, 72-73
      3. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 430
      4. Schlager N., Weisblatt J., Newton D.E. Chemical Compounds. - 2006. - С. 133-136
      5. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 413-414
      6. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 183-184 (промышленное получение)
      7. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 87
      8. Справочник химика. - Т.6. - Л..: Химия, 1967. - С. 246-247
      9. Стэлл Д.Р. Таблицы давления паров индивидуальных веществ. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 34
      10. Химическая энциклопедия. - Т.2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 50
      11. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 163
      12. Шефтель В.О. Полимерные материалы: Токсические свойства. - Л.: Химия, 1982. - С. 96-97
      13. Энциклопедия полимеров. - Т.1, А-К. - М.: Советская энциклопедия, 1972. - С. 187


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер