Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

триc(этилтио)метан

Синонимы и иностранные названия:

тритиоортомуравьиной кислоты триэтиловый эфир (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H16S3

Формула в виде текста:

CH(SC2H5)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 196,4

Температура кипения (в °C):

235

Температура разложения (в °C):

235

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Межерицкий В. В., Олехнович Е. П., Лукьянов С. М., Дорофеенко Г. Н. Ортоэфиры в органическом синтезе. - Ростов, 1976 стр. 19

Смесь 56 г этилмеркаптана и 132 г безводной иуравьиной кислоты оставляют в запаянном сосуде. Уже через 3 ч прозрачный раствор начинает разделяться на два слоя, из которых верхний является этилтиоортоформиатом.

Через сутки верхний слой отделяют, а нижний разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт и верхний слой сушат сульфатом натрия, концентрируют и перегоняют в вакууме. Получают 40 г (67%) продукта; т. кип. 133 C/21 мм; 127—128 C/12,5 мм, n = 1,5412.

Более быстро (5 ч) эту реакцию можно провести при кипячении с мощным обратным холодильником смеси компонентов, взятых в той же пропорции. Выход 56%.

Остальные карбоновые кислоты в эту реакцию не вступают.

    Используется для синтеза веществ:

    триэтоксиметан

        Источники информации:

        1. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 354-355


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер