Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

3-нитробензальдегид

Синонимы и иностранные названия:

3-nitrobenzaldehyde (англ.)
m-nitrobenzaldehyde (англ.)
м-нитробензальдегид (рус.)
мета-нитробензальдегид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желтоват. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C7H5NO3

Формула в виде текста:

O2NC6H4CHO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 151,13

Температура плавления (в °C):

58

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1-бутанол: 4,29 (0°C) [Лит.]
1-бутанол: 7,54 (10°C) [Лит.]
1-бутанол: 12,93 (20°C) [Лит.]
1-бутанол: 21,98 (30°C) [Лит.]
ацетон: 50,94 (0°C) [Лит.]
ацетон: 90,29 (10°C) [Лит.]
ацетон: 174,2 (20°C) [Лит.]
ацетон: 367,41 (30°C) [Лит.]
ацетонитрил: 72,49 (0°C) [Лит.]
ацетонитрил: 123,05 (10°C) [Лит.]
ацетонитрил: 217,52 (20°C) [Лит.]
ацетонитрил: 419,18 (30°C) [Лит.]
бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 0,16 (25°C) [Лит.]
вода: 1,95 (112°C) [Лит.]
диметилформамид: 99,1 (0°C) [Лит.]
диметилформамид: 149 (10°C) [Лит.]
диметилформамид: 231,77 (20°C) [Лит.]
диметилформамид: 401,92 (30°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
изопропанол: 1,59 (0°C) [Лит.]
изопропанол: 2,92 (10°C) [Лит.]
изопропанол: 5,2 (20°C) [Лит.]
изопропанол: 9,11 (30°C) [Лит.]
метанол: 46,59 (0°C) [Лит.]
метанол: 63,35 (5°C) [Лит.]
метанол: 87,12 (10°C) [Лит.]
метанол: 166,51 (20°C) [Лит.]
метанол: 339,75 (30°C) [Лит.]
пропанол: 6,55 (0°C) [Лит.]
пропанол: 11,62 (10°C) [Лит.]
пропанол: 19,77 (20°C) [Лит.]
пропанол: 34,26 (30°C) [Лит.]
толуол: 17,37 (0°C) [Лит.]
толуол: 32,77 (10°C) [Лит.]
толуол: 62,62 (20°C) [Лит.]
толуол: 122,63 (30°C) [Лит.]
уксусная кислота: 47,47 (17,5°C) [Лит.]
уксусная кислота: 55,92 (20°C) [Лит.]
уксусная кислота: 77,52 (25°C) [Лит.]
уксусная кислота: 109,97 (30°C) [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
циклогексан: 0,26 (10°C) [Лит.]
циклогексан: 0,51 (20°C) [Лит.]
циклогексан: 0,96 (30°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 12,17 (0°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 22,33 (10°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 40,26 (20°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 73,68 (30°C) [Лит.]
этилацетат: 29,37 (0°C) [Лит.]
этилацетат: 50,95 (10°C) [Лит.]
этилацетат: 91,39 (20°C) [Лит.]
этилацетат: 178,96 (30°C) [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Топчиев А.В. Нитрование углеводородов и других органических соединений. - М.: Издательство академии наук СССР, 1956 стр. 40

К смеси 160 мл азотной кислоту (уд. в. 1,4) и 700 мл концентрированной азотной кислоты добавляяют в течение 2,5 часов 180 г бензальдегида, при этом температура реакции не должна превышать 10 С. После внесения бензальдегида перемешивание продолжают еще в течение 45 минут. Выделившийся продукт реакции - м-нитробензальдегид отфильтровывают от жидкой части (масла). Для удаления остатков маслянистого продукта промывают последовательно водой, а затем водным раствором соды, снова водой и, наконец, сушат.

Выход сырого м-нитробензальдегида составляет 152 г.

Маслянистый фильтрат экстрагируют эфиром, вытяжку отфильтровывают, сушат над хлористым кальцием и эфир отгоняют. При этом в остатке получается смесь о- и п-нитробензальдегидов. Общий выход технических нитробензальдегидов 215 г. Из содовой вытяжки получают 10 г смеси бензойной кислоты, о- и п-нитробензойных кислот.

Способы получения:

  1. Нагреванием 3-нитробензилового спирта с нонагидратом нитрата железа(III) и моногидратом гидросульфата натрия без растворителя при 90 С 90 минут. (выход 70%) [Лит.]
  2. Окисление 3-нитротолуола хромилхлоридом в тетрахлорметане при 20 С в течение 28 суток. (выход 41%) [Лит.]
  3. Разложение 1-(3-нитробензоил)-2-фенилсульфонилгидразина в этиленгликоле под действием карбоната натрия. (выход 42%) [Лит.]
  4. Окисление 3-нитробензилового спирта при кипячении с серной кислотой в диметилсульфоксиде в течение 85 минут. (выход 84%) [Лит.]

Используется для синтеза веществ:

3-гидроксибензальдегид

Реакции вещества:

  1. Реагирует с уксусным ангидридом и ацетатом натрия при нагревании с образованием м-нитрокоричной кислоты. (выход 75%) [Лит.]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    23 (164°C)

    Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль)

    19,9 (т) [Лит.]

    Некоторые нечисловые свойства вещества:

    перегоняется с водяным паром

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-410
    2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 95
    3. Journal of Chemical Thermodynamics. - 2017. - Vol. 105. - С. 362-374
    4. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 479-480
    5. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 355
    6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 466
    7. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 472-473


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер