Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-бромпропан-2-он

Синонимы и иностранные названия:

1-бром-2-пропанон (рус.)
bromoacetone (англ.)
бромацетон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C3H5BrO

Формула в виде текста:

CH3COCH2Br

Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,98

Температура плавления (в °C):

-54

Температура кипения (в °C):

136,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
вода: трудно растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
этанол: трудно растворим [Лит.]

Плотность:

1,634 (23°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Минимальная раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,0015
Непереносимая раздражающая концентрация в воздухе (человек, мг/л): 0,011

Метод получения 1:

Источник информации: Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии. - М., 1968 стр. 181

При 70-80°С к смеси 500 мл ацетона с 372 мл ледяной уксусной кислоты и 1,6 л воды при перемешивании по каплям добавляют 7,3 моль брома регулируя скорость добавления по мере обесцвечивания реакционнной массы (1-2 часа). По окончании реакции смесь разбавляют 0,8 л воды, охлаждают до 10°С и нейтрализуют твердым карбонатом натрия. Выделившуюся в виде нижнего слоя жидкость сушат хлоридом кальция. Для очистки полученного бромацетона, его перегоняют.

Выход 43-44%.

Методы получения из сети Интернет и других непостоянных источников информации 1:

В 100 мл плоскодонную колбу было залито 33мл (0.43 моль) ацетона хч (не перегонялся) и следом прилили 15,6мл (0.215 моль) концентрированной, немного пожелтевшей бромоводородной кислоты. Далее смесь как следует перемешали и оставили стоять 5 минут.

Далее к смеси в течение 30 минут приливали 10,7мл (0.215 моль) раствора перекиси водорода (30%) (По милилитру и потом хорошо мешали до обесцвечивания).

Когда оставалось добавить 2мл перекиси, прилили снова 15,6мл (0.215 моль) кислоты, при этом кислота взята с небольшим избытком. Смесь также перемешали и оставили стоять 5 минут.

После приливания оставшейся перекиси из первой порции образовалась эмульсия и начал выделяться нижний слой оранжевого цвета.

Вторую порцию перекиси также добавляли в течение 30 минут с хорошим перемешиванием, при этом нижний слой становился всё больше и постепенно терял окраску.

После прибавления всей перекиси смеси дали отстояться, затем слили верхний слой, добавили 5 грамм сульфата магния и хорошо перемешали.

После того как смесь отстоялась, жидкость слили.

Выход: около 25мл (40,8 грамм ) 69%, температура кипения 136-139 градусов. [форум гиперлаба]

        Давление паров (в мм.рт.ст.):

        8 (31,5°C)

        Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

        -181 (г)

        Симптомы острого отравления:

        Вызывает сильное слезотечение (лакриматор).

        Источники информации:

        1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-23
        2. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 908-909


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер